Một người phụ nữ có kiểu gen XAXa. Do quá trình phát sinh giao tử giảm phân II xảy ra không bình thường, sau giảm phân II đã tạo ra giao tử dị bội dạng (n+1) ở cặp NST giới tính. Giao tử đột biến này có kiểu gen là
A.XaXa.
B.XAXa.
C.XAXA hoặc XaXa.
D.XAXA.

Ở người, kiểu tóc do một gen gồm 2 alen (A, a) nằm trên NST thường quy định. Người chồng tóc xoăn có bố, mẹ đều tóc xoăn và em gái tóc thẳng. Người vợ tóc xoăn có bố tóc xoăn, mẹ và em trai tóc thẳng. Tính theo lí thuyết thì xác suất cặp vợ chồng này sinh được con gái đầu lòng tóc thẳng là
A.5/12.
B.3/4.
C.1/12.
D.3/8.

Tính trạng màu lông mèo do một gen liên kết với NST giới tính X. Alen D quy định lông đen, d quy định lông vàng. Hai alen này không át nhau nên mèo mang cả hai alen là mèo tam thể. Mèo cái tam thể lai với mèo đực lông vàng cho tỉ lệ kiểu hình là
A.1 ♀ đen : 1 ♀ vàng : 1 ♂ đen : ♂ vàng.
B.1 ♀ tam thể : 1 ♀ đen : 1 ♂ đen : ♂ vàng.
C.1 ♀ tam thể : 1 ♀ vàng : 1 ♂ tam thể : ♂ vàng.
D.1 ♀ tam thể : 1 ♀ vàng : 1 ♂ đen : 1 ♂ vàng.

Người ta lai một con ruồi cái mắt nâu, cánh ngắn lấy từ dòng ruồi thuần chủng với một con ruồi đực thuần chủng mắt đỏ, cánh dài. Đời F1 thu được toàn bộ các ruồi cái có mắt đỏ, cánh dài; còn toàn bộ ruồi đực có mắt đỏ nhưng cánh ngắn. Cho các ruồi đực và cái F1 giao phối với nhau thu được F2 với tỉ lệ kiểu hình ở cả 2 giới như sau:
3/8 mắt đỏ, cánh dài. 3/8 mắt đỏ, cánh ngắn. 1/8 mắt nâu, cánh dài. 1/8 mắt nâu, cánh ngắn.
Có thể kết luận
A.gen qui định màu mắt nằm trên nhiễm sắc thể giới tính, gen qui định hình dạng cánh nằm trên nhiễm sắc thể thường.
B.gen qui định các tính trạng nói trên đều nằm trên nhiễm sắc thể thường.
C.gen qui định màu mắt nằm trên nhiễm sắc thể thường, gen qui định hình dạng cánh nằm trên nhiễm sắc thể giới tính di truyền độc lập với nhau.
D.gen qui định các tính trạng nằm trên nhiễm sắc thể giới tính liên kết không hoàn toàn có xảy ra hoán vị gen.

Đặc điểm nào sau đây không phải của cặp NST giới tính:
A.Chỉ gồm 1 cặp NST
B.Một số trường hợp con đực chỉ có 1 NST X.
C.Con đực mang cặp NST giới tính XY,con cái mang NST giới tính XX.
D.Khác nhau ở 2 giới.

Ở gà, gen quy định màu sắc lông nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X có hai alen: alen A quy định lông vằn trội hoàn toàn so với alen a quy định lông đen. Cho gà trống lông vằn thuần chủng giao phối với gà mái lông đen thu được F1. Cho F1 giao phối với nhau thu được F2. Khi nói về kiểu hình ở F2, theo lí thuyết, kết luận nào sau đây không đúng?
A.Gà trống lông vằn có tỉ lệ gấp đôi gà mái lông đen.
B.Gà trống lông vằn có tỉ lệ gấp đôi gà mái lông vằn.
C.Tất cả các gà lông đen đều là gà mái.
D.Gà lông vằn và gà lông đen có tỉ lệ bằng nhau.

Với một gen gồm 2 alen nằm trên vùng tương đồng của NST giới tính X và Y thì trong loài có thể có số kiểu gen bình thường là
A.5.
B.6.
C.7.
D.4.

Bố (1), mẹ (2) đều bình thường, con gái (3) bình thường, con trai (4) bình thường, con trai (5) máu khó đông. Con trai (5) lấy vợ (6) bình thường sinh cháu gái (7) máu khó đông. Tính chất di truyền bênh máu khó đông là do
A.gen lặn trên NST X quy định.
B.gen trội trên NST thường quy định.
C.gen lặn trên NST thường quy định.
D.gen trội trên NST X quy định.

Ở người, bệnh mù màu (đỏ và xanh lục) do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Một gia đình có bố và mẹ thị lực bình thường nhưng ông ngoại bị bệnh mù màu. Xác suất để bố mẹ này sinh ra đứa con bị bệnh mù màu là
A.25%.
B.0%.
C.10%.
D.50%.

Ở người gen H qui định máu đông bình thường, h qui định máu khó đông nằm trên NST giới tính X. Một gia đình bố mẹ đều bình thường sinh con trai máu khó đông và có hội chứng claifentơ. Nhận định nào sau đây là đúng?
A.Mẹ XHXh, bố XHY, đột biến lệch bội xảy ra trong phát sinh giao tử của bố.
B.Mẹ XHXH, bố XhY, đột biến lệch bội xảy ra trong phát sinh giao tử của mẹ.
C.Mẹ XhXh, bố XHY, đột biến lệch bội xảy ra trong phát sinh giao tử của bố.
D.Mẹ XHXh , bố XHY, đột biến lệch bội xảy ra trong phát sinh giao tử của mẹ.