Một gia đình có 2 anh em sinh đôi cùng trứng. Vợ của người anh có nhóm máu A; 2 con của họ một người có nhóm máu B và một người có nhóm máu AB . Vợ của người em có nhóm máu B; 2 con của họ một người có nhóm máu A và một người có nhóm máu AB . Kiểu gen của 2 anh em sinh đôi cùng trứng là:
A.IAIB.
B.IAIO.
C.IBIO.
D.IOIO .

Bệnh máu khó đông do gen lặn a trên NST X quy định, gen A quy định máu đông bình thường, NST Y không mang gen tương ứng. Trong 1 gia đình bố mẹ bình thường sinh con trai đầu lòng bị bệnh, xác suất để cặp vợ chồng sinh phải cả đứa con trai thứ 2 và thứ 3 bị bệnh là:
A.6,25%
B.25%
C.50%
D.12,5%

Đối với một bện di truyền do gen đột biến lặn nằm trên NST thường, nếu bố mẹ bình thường, nhưng mang gen bệnh thì tỉ lệ con của họ không mắc bếnh sẽ là:
A.50%
B.0%
C.25%
D.75%

Trong một gia đình bố mẹ bình thường, sinh con đầu lòng bị hội chứng Đao, ở lần sinh con thứ 2 con của họ sẽ :
A.Chắc chắn bị hội chứng Đao vì đây là bệnh di truyền.
B.Không bao giờ xuất hiện vì chỉ có một giao tử mang đột biến.
C.Có thể bị hội chứng Đao nhưng với tần số thấp.
D.Không bao giờ bị hội chứng Đao vì mỗi gia đình chỉ có tối đa một người bị hội chứng Đao.

Bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên X không có alen trên Y. Một phụ nữ bình thường có bố bị máu khó đông lấy một người chồng bình thường. Xác suất để họ sinh con đầu lòng là con gái bị bệnh máu khó đông bằng bao nhiêu?
A.75%
B.50%
C.0
D.25%

Ở người bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen H quy định máu đông bình thường Một người nam bình thường kết hôn với một người nữ bình thường nhưng có bố mắc bệnh, khả năng họ sinh ra được đứa con khoẻ mạnh là bao nhiêu?
A.100%
B.25%
C.75%
D.50%

Cô Thu có nhóm máu AB, và chị gái cô có nhóm máu O. Các cô gái này biết rõ ông bà ngoại của họ đều có nhóm máu A. Vậy kiểu gen của mẹ và bố của các cô gái này tương ứng là:
A.IBIO và IAIO
B.IBIO và IBIO
C.IAIO và IBIO
D.IAIO và IAIO

Phương pháp nghiên cứu tế bào không thể nghiên cứu loại bệnh di truyền nào của người:
A.bệnh do đột biến cấu trúc NST dạng đảo đoạn hay chuyển đoạn tương hỗ
B.Bệnh do đột biến gen
C.Bệnh do đột biến cấu trúc NST
D.Bệnh do bất thường số lượng NST

Để phát hiện các dị tật và bệnh bẩm sinh liên quan đến các bệnh đột biến NST ở người, người ta sử dụng phương pháp nào dưới đây
A.Di truyền hoá sinh.
B.Nghiên cứu phả hệ.
C.Nghiên cứu trẻ đồng sinh.
D.Nghiên cứu tế bào.

Ung thư là loại bệnh được hiểu đầy đủ là:
A.Sự tăng sinh không kiểm soát của một số loại TB cơ thể dẫn đến sự hình thành các khối u.
B.Sự tăng sinh có giới hạn của một số loại TB cơ thể dẫn đến sự hình thành các khối u chèn ép các cơ quan trong cơ thể.
C.Sự tăng sinh có giới hạn của một số loại TB cơ thể dẫn đến sự hình thành các khối u.
D.Sự tăng sinh không kiểm soát được của một số loại tế bào cơ thể dẫn đến sự hình thành các khối u chèn ép các cơ quan trong cơ thể.