Ở ruồi giấm, Bướm, Tằm, hiện tượng hoán vị gen xảy ra ở
A.Cơ thể đực      
B.Cơ thể cái
C.Ở cả hai giới     
D.Một trong hai giới

Đối với thể đa bội đặc điểm nào sau đây là không đúng?
A.Tế bào to, cơ quan sinh dưỡng lớn, phát triển khoẻ, chống chịu tốt.
B.Sinh tổng hợp các chất hữu cơ xảy ra mạnh mẽ.
C.Tế bào có hàm lượng ADN tăng gấp bội.
D.Không có khả năng sinh sản.

Công nghệ nhân nhanh các giống cây quý hiếm từ một cây có kiểu gen quý tạo nên một quần thể cây trồng đồng nhất về kiểu gen là ý nghĩa của phương pháp:
A.Nuôi cấy hạt phấn      
B.Lai tế bào sinh dưỡng
C.Nuôi cấy mô
D.Nhân bản vô tính

Ở một loài thực vật lưỡng bội, trong tế bào sinh dưỡng có 8 nhóm gen liên kết. Thể một của loài này có số nhiễm sắc thể đơn trong mỗi tế bào khi đang ở kì sau của nguyên phân là
A.30
B.34
C.15
D.7

Một đột biến điểm ở một gen nằm trong ti thể gây nên chứng động kinh ở người. Phát biểu nào sau đây là đúng khi nói về đặc điểm di truyền của bệnh trên?
A.Nếu mẹ bị bệnh, bố bình thường thì các con cái của họ đều bị bệnh.
B.Bệnh này chỉ gặp ở nữ giới mà không gặp ở nam giới.
C.Nếu mẹ bình thường, bố bị bệnh thì tất cả con gái của họ đều bị bệnh.
D.Nếu mẹ bình thường, bố bị bệnh thig tất cả con trai của họ đều bị bệnh.

Tế bào trần là những tế bào:
A.Đã bị phá bỏ chất nguyên sinh 
B. Đã bị phá bỏ màng tế bào
C.Chỉ còn nhân
D.Đã bị phá bỏ thành xenlulozơ

Nếu kí hiệu bộ nhiễm sắc thể của loài thứ nhất là Aa, loài thứ 2 là Bb thể song nhị bội có bộ NST trong tế bào là?
A.BBbb.        
B.AB hoạc ab 
C.AAaa. 
D. AaBb.

Giải phương trình: \(7 + 2\sqrt x - x = (2 + \sqrt x )\sqrt {7 - x} \).
A.\(\left[ \begin{array}{l}x = 3\\x = \frac{7}{2}\end{array} \right.\)  
B.\(\left[ \begin{array}{l}x = 5\\x = 7\end{array} \right.\)
C.\(\left[ \begin{array}{l}x = \frac{7}{2}\\x = 5\end{array} \right.\)
D.\(\left[ \begin{array}{l}x = 5\\x = 3\end{array} \right.\)

Khi nói về đột biến gen, phát biểu nào sau đây là không đúng?
A.Khi các bazơ nitơ dạng hiếm xuất hiện trong quá trình nhân đôi ADN thì thường làm phát sinh đột biến gen dạng thay thế một cặp nuclêôtit.
B.Tất cả các dạng đột biến gen đều có hại cho thể đột biến.
C.Dưới tác động của cùng một tác nhân gây đột biến, với cường độ và liều lượng như nhau thì tần số đột biến có thể khác nhau ở các gen khác nhau.
D.Trong các dạng đột biến điểm, dạng đột biến thay thế cặp nuclêôtit thường làm thay đổi ít nhất thành phần axit amin của chuỗi pôlipeptit do gen đó tổng hợp.

Trong y học, không có bệnh nhân thể 3 nhiễm ở NSTsố 1 hoặc NST số 2 vì
A.nếu thừa NST số 1 hoặc số 2, hợp tử kích hoạt cơ chế làm tiêu biến NST làm cho hợp tử trở về trạng thái NST bình thường.
B.NST số 1 và số 2 có tỉ lệ rối loạn phân li rất thấp, người ta thống kê khoảng 0,001% số tế bào giảm phân nên khả năng tạo ra giao tử và hợp tử thừa NST này gần bằng 0.
C.NST số 1 và số 2 là NST lớn, mang nhiều gen, nên hợp tử mang thể 3 nhiễm loại này thường chết ở giai đoạn sớm của quá trình phát triển cơ thể.
D.NST số 1 và số 2 rất nhỏ nên rất khó quan sát được dưới kính hiển vi quang học.