Điều khẳng định nào sau đây là đúng?
A.Đa số động vật bậc cao, giới tính thường quy định bởi các gen nằm trên NST X và Y.
B.Gà mái có kiểu NST giới tính XX.
C.Ở hầu hết loài giao phối, giới tính được hình thành trong quá trình phát triển cá thể.
D.Môi trường không có vai trò trong việc hình thành giới tính của sinh vật.

Cho các đặc điểm về quá trình tự nhân đôi ADN (1) thực hiện theo nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bán bảo toàn (2) ADNpolymeraza tổng hợp mạch mới theo chiều 5’ – 3’ (3) Từ 1ADN mẹ tạo ra 2ADN con giống nhau và giống mẹ. (4) Có sự tham gia của nhiều loại ADNpolymeraza giống nhau(5) Quá trình nhân đôi bắt đầu ở nhiều vị trí trên phân tử ADN. Số đặc điểm giống nhau giữa sinh vật nhân sơ và sinh vật nhân thực là:
A.2
B.3
C.1
D.4

Đột biến thay cặp nuclêôtit có thể làm phân tử prôtêin do gen đột biến mã hoá ngắn hơn do với trước khi bị đột biến do:
A.Đột biến làm đổi một codon có nghĩa thành một codon vô nghĩa dẫn đến việc làm kết thúc quá trình giải mã sớm hơn so với khi chưa đột biến.
B.Axit amin bị thay đổi trong cấu trúc của phân tử prôtêin sẽ bị cắt đi sau khi giải mã.
C.Làm tái sắp xếp trật tự của các nuclêôtit trong cấu trúc của gen dẫn đến làm việc giảm số codon.
D.Đột biến làm thay đổi cấu trúc của một codon nhưng không làm thay đổi nghĩa do nhiều codon có thể cùng mã hoá cho một axit amin.

Điều không đúng khi xét đến trường hợp đột biến trở thành thể đột biến
A.Gen đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính, không có alen trên Y hoặc trên Y không có alen trên X đều trở thành thể đột biến ở cơ thể XY.
B.Đột biến ở trạng thái trội a thành A hoặc đột biến nguyên ở trạng thái lặn do môi trường thay đổi chuyển thành trội. Đột biến nhiễm sắc thể.
C.Hai đột biến lặn cùng alen của 2 giao tử đực và cái gặp nhau trong thụ tinh tạo thành kiểu gen đồng hợp.
D.Đột biến A thành a tồn tại trong trạng thái dị hợp.

Một hợp tử trải qua 12 lần nguyên phân. Sau số đợt nguyên phân đầu tiên có một tế bào bị đột biến tứ bội. Sau đó có tế bào thứ hai lại bị đột biến tứ bội. Các tế bào con đều nguyên phân tiếp tục đến lần cuối cùng đã sinh ra 4024 tế bào con. Thứ đợt xảy ra đột biến lần thứ nhất và thứ hai lần lượt là
A.lần 5 và lần 8.
B.lần 6 và lần 9.
C.lần 8 và lần 11.
D.lần 7 và lần 10.

Vào kì đầu của giảm phân I, sự trao đổi đoạn không tương ứng giữa 2 cromatit thuộc cùng 1 cặp NST tương đồng sẽ gây ra1. đột biến lặp đoạn NST. 2. đột biến chuyển đoạn NST.3. đột biến mất đoạn NST. 4. đột biến đảo đoạn NST.Số phương án đúng là
A.3
B.4
C.2
D.1

Đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể có thể dẫn tới bao nhiêu nhiêu hệ quả sau đây?I. Làm thay đổi trình tự phân bố của các gen trên NST.II. Làm giảm hoặc làm gia tăng số lượng gen trên NST.III. Làm thay đổi thành phần nhóm gen liên kết.IV. Làm cho một gen nào đó đang hoạt động có thể ngừng hoạt động.V. Làm giảm khả năng sinh sản của thể đột biến.VI. Làm thay đổi chiều dài của phân tử ADN cấu trúc nên NST đó.
A.3
B.5
C.2
D.4

Một vi khuẩn bị đột biến gen nên có khả năng tổng hợp được enzym phân giải lactoza ngay cả khi có hoặc không có lactose trong môi trường. Nguyên nhân nào sau đây dẫn đến hiện tượng trên ? 1. Đột biến đã xảy ra ở vùng vận hành làm cho prôtêin ức chế không bám được. 2. Đột biến đã xảy ra ở vùng khởi động làm cho enzym ARN polymeraza không bám vào được. 3. Đột biến đã xảy ra ở gen điều hòa làm cho prôtêin ức chế mất chức năng. 4. Đột biến đã xảy ra ở nhóm gen cấu trúc.
A.1, 3
B.1, 2, 3, 4
C.3, 4
D.1, 2, 3

Một chủng vi khuẩn đột biến có khả năng tổng hợp enzym phân giải lactose ngay cả khi có hoặc không có lactose trong môi trường. Câu khẳng định hoặc tổ hợp các khẳng định nào dưới đây có thể giải thích được trường hợp này? 1. Vùng vận hành (operator) đã bị đột biến nên không còn nhận biết ra chất ức chế.2. Gen mã hóa cho chất ức chế đã bị đột biến và chất ức chế không còn khả năng ức chế.3. Gen hoặc các gen mã hóa cho các enzym phân giải lactose đã bị đột biến.4. Vùng khởi động bị đột biến làm mất khả năng kiểm soát Operon.
A.1,2,3.
B.1,2.
C.1,3,4.
D.2,3

Trong các quá trình sau đây, có bao nhiêu quá trình có sự thể hiện vai trò của nguyên tắc bổ sung giữa các nuclêôtit? 1. Nhân đôi ADN.
2. Hình thành mạch polypeptit
3. Phiên mã. 4. Mở xoắn.
5. Dịch mã.
6. Đóng xoắn.
A.2
B.5
C.4
D.3