Đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể có thể dẫn tới bao nhiêu nhiêu hệ quả sau đây?I. Làm thay đổi trình tự phân bố của các gen trên NST.II. Làm giảm hoặc làm gia tăng số lượng gen trên NST.III. Làm thay đổi thành phần nhóm gen liên kết.IV. Làm cho một gen nào đó đang hoạt động có thể ngừng hoạt động.V. Làm giảm khả năng sinh sản của thể đột biến.VI. Làm thay đổi chiều dài của phân tử ADN cấu trúc nên NST đó.
A.3
B.5
C.2
D.4

Một vi khuẩn bị đột biến gen nên có khả năng tổng hợp được enzym phân giải lactoza ngay cả khi có hoặc không có lactose trong môi trường. Nguyên nhân nào sau đây dẫn đến hiện tượng trên ? 1. Đột biến đã xảy ra ở vùng vận hành làm cho prôtêin ức chế không bám được. 2. Đột biến đã xảy ra ở vùng khởi động làm cho enzym ARN polymeraza không bám vào được. 3. Đột biến đã xảy ra ở gen điều hòa làm cho prôtêin ức chế mất chức năng. 4. Đột biến đã xảy ra ở nhóm gen cấu trúc.
A.1, 3
B.1, 2, 3, 4
C.3, 4
D.1, 2, 3

Một chủng vi khuẩn đột biến có khả năng tổng hợp enzym phân giải lactose ngay cả khi có hoặc không có lactose trong môi trường. Câu khẳng định hoặc tổ hợp các khẳng định nào dưới đây có thể giải thích được trường hợp này? 1. Vùng vận hành (operator) đã bị đột biến nên không còn nhận biết ra chất ức chế.2. Gen mã hóa cho chất ức chế đã bị đột biến và chất ức chế không còn khả năng ức chế.3. Gen hoặc các gen mã hóa cho các enzym phân giải lactose đã bị đột biến.4. Vùng khởi động bị đột biến làm mất khả năng kiểm soát Operon.
A.1,2,3.
B.1,2.
C.1,3,4.
D.2,3

Trong các quá trình sau đây, có bao nhiêu quá trình có sự thể hiện vai trò của nguyên tắc bổ sung giữa các nuclêôtit? 1. Nhân đôi ADN.
2. Hình thành mạch polypeptit
3. Phiên mã. 4. Mở xoắn.
5. Dịch mã.
6. Đóng xoắn.
A.2
B.5
C.4
D.3

Trong các nhận xét dưới đây, có bao nhiêu nhận xét đúng? (1) Enzym ADN polymeraza tổng hợp mạch mới theo chiều 5’→3’. (2) Enzym ARN polymeraza di chuyển trên mạch khuôn theo chiều 3’→5’.(3) Enzym ADN polymeraza chỉ hoạt động khi đã có đoạn mồi ARN. (4) Mạch mới được tổng hợp liên tục (sợi dẫn đầu) có chiều tổng hợp cùng chiều với sự phát triển của chạc nhân đôi.(5) Enzym ligaza có nhiệm vụ nối các đoạn Okazaki lại với nhau để hình thành mạch đơn hoàn chỉnh.
A.2
B.4
C.3
D.5

Trong các đặc điểm nêu dưới đây, có bao nhiêu đặc điểm chỉ có ở quá trình nhân đôi của ADN ở sinh vật nhân thực mà không có ở quá trình nhân đôi của ADN ở sinh vật nhân sơ?1. Có sự hình thành các đoạn Okazaki.2. Nuclêôtit mới được tổng hợp được liên kết vào đầu 3' của mạch mới.3. Trên mỗi phân tử ADN có nhiều điểm khởi đầu của quá trình tái bản.4. Diễn ra theo nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bán bảo tồn.5. Enzym ADN polymeraza không làm nhiệm vụ tháo xoắn phân tử ADN.6. Sử sụng 8 loại nuclêôtit A, T, G, X, A, U, G, X làm nguyên liệu.
A.4
B.3
C.2
D.1

Khi nói về đột biến gen, phát biểu nào sau đây là đúng?
A.Tất cả các dạng đột biến gen đều có hại cho thể đột biến.
B.Khi các bazơ nitơ dạng hiếm xuất hiện trong quá trình nhân đôi ADN thì thường làm phát sinh đột biến gen dạng mất hoặc thêm một cặp nuclêôtit.
C.Trong các dạng đột biến điểm, dạng đột biến thay thế cặp nuclêôtit thường làm thay đổi ít nhất thành phần axit amin của chuỗi polypeptit do gen đó tổng hợp.
D.Dưới tác động của cùng một tác nhân gây đột biến, với cường độ và liều lượng như nhau thì tần số đột biến ở tất cả các gen là bằng nhau.

Cho các vai trò sau:(1) Tổng hợp đoạn mồi. (2) Tách hai mạch ADN thành hai mạch đơn.(3) Nhận biết bộ ba mở đầu trên gen.(4) Tháo xoắn phân tử ADN.(5) Tổng hợp mạch đơn mới theo chiều từ 5’-3’ dựa trên mạch khuôn có chiều từ 3’-5’.Các vai trò của ARN polymeraza trong quá trình phiên mã là:
A.(2), (3), (4).
B.(3), (4), (5).
C.(2), (4), (5).
D.(1), (4), (5).

Số bộ ba mã hoá không có ađênin là
A.37
B.32
C.16
D.27

Trong các phát biểu sau, có bao nhiêu phát biểu đúng khi nói về mã di truyền (1) Mã di truyền là mã bộ ba. (2) Có tất cả 62 bộ ba. (3) Có 3 mã di truyền là mã kết thúc. (4) Có 60 mã di truyền mã hóa cho các axit amin (5) Từ 4 loại nuclêôtit A, U, G, X tạo ra tất cả 37 bộ ba không có nuclêôtit loại A. (6) Tính đặc hiệu của mã di truyền có nghĩa là mỗi loài sử dụng một bộ mã di truyền riêng.
A.1
B.4
C.2
D.3