Trong các loại nuclêôtit tham gia cấu tạo nên ADN không có loại
A. Guanin(G). 
B. Uraxin(U) 
C.Ađênin. 
D.Timin(T)

Mã di truyền có tính thoái, tức là
A.nhiều bộ ba cùng xác định một axit amin.
B. tất cả các loài đều dùng chung một bộ mã di truyền.
C.mã kết thúc là UAA, UAG, UGA.
D.một bộ ba mã hoá chỉ mã hoá cho một loại axit

vốn gen của quần thể là:
A.Toàn bộ các alen của tất cả các gen có trong quần thể ở 1 thời điểm xác định
B.Tất cả các gen nằm trong nhân tế bào của các cá thể trong quần thể đó
C.Tất cả các alen nằm trong quần thể không kể đến các alen đột biến
D. Kiểu gen của các quần thể

Ở cà chua 2n = 24. Khi quan sát tiêu bản của 1 tế bào sinh dưỡng ở loài này người ta đếm được 22 NST ở trạng thái chưa nhân đôi. Bộ nhiễm sắc thể trong tế bào này có kí hiệu là
A.2n- 1
B.2n +1 +1 
C.2n +2 
D.2n - 2

Một đàn ông có 47 nhiễm sắc thể trong đó có 3 nhiễm sắc thể XXY. Người đó bị hội chứng
A.Đao. 
B. Tớc nơ. 
C. siêu nữ. 
D. Claiphentơ.

Thể đột biến là ?
A. những cá thể mang gen đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình lặn
B.những cá thể mang gen đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình trội.
C.những cá thể mang gen đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình trung gian.
D.những cá thể mang gen đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình.

: Loại tác động của gen thường được chú ý trong sản xuất là
A. Tác động cộng gộp. 
B.Tác động đa hiệu.
C.Tác động át chế giữa các gen không alen.
D. Tương tác bổ trợ giữa 2 gen trội

Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là do tác nhân gây đột biến:
A.làm đứt gãy nhiễm sắc thể, làm ảnh hưởng tới quá trình tự nhân đôi ADN.
B.tiếp hợp hoặc trao đổi chéo không đều giữa các crômatít.
C.làm đứt gãy nhiễm sắc thể dẫn đến rối loạn trao đổi chéo.
D. làm đứt gãy NST, rối loạn nhân đôi NST, trao đổi chéo không đều giữa các crômatít.

Trình tự nuclêôtit trong ADN có tác dụng bảo vệ và làm các NST không dính vào nhau nằm ở
A. tâm động. B
B.hai đầu mút NST.
C.eo thứ cấp. 
D. điểm khởi sự nhân đôi

Xét phép lai P: AaBbDd x AaBbDd. Thế hệ F1 thu được kiểu gen aaBbdd với tỉ lệ:
A.1/4
B.1/2
C.1/64
D.1/32