Ở người, bệnh mù màu (đỏ và xanh lục) do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Một gia đình, bố và mẹ thị lực bình thường. Sinh được một người con trai bị bệnh mù màu. Người con trai này đã nhận gen quy định bệnh mù màu từ
A.từ mẹ.
B.từ bà nội.
C.từ ông nội.
D.từ bố.

Ở người, bệnh máu khó đông được di truyền theo quy luật
A.phân li độc lập.
B.phân li.
C.liên kết với giới tính.
D.di truyền thẳng.

Ở mèo, gen B quy định màu lông đen, b quy định màu lông hung. Cặp gen này nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X. Nếu mà có cả hai gen B và b sẽ cho màu lông tam thể. Khi lai mèo cái lông hung với mèo đực lông đen. Kiểu hình của mèo con sẽ là
A.mèo cái toàn lông đen, mèo đực lông hung.
B.mèo cái toàn lông tam thể, mèo đực lông hung.
C.mèo cái toàn lông hung, mèo đực lông đen.
D.mèo cái toàn lông tam thể, mèo đực lông tam thể.

Nghiên cứu cấu trúc di truyền của một quần thể lưỡng bội, người ta phát hiện có 1 gen gồm 2 alen (A và a); 2 alen này đã tạo ra 5 kiểu gen khác nhau trong quần thể. Có thể kết luận gen này nằm ở trên
A.nhiễm sắc thể Y.
B.nhiễm sắc thể X.
C.nhiễm sắc thể X và Y.
D.nhiễm sắc thể thường.

Một cặp vợ chồng bình thường sinh ra con trai bị tế bào chứa cặp nhiễm sắc thể giới tính
mù mầu có nhiễm sắc thể giới tính (XXY). Biết rằng bệnh mù mầu là do gen lặn liên kết với nhiễm sắc thể giới tính X và không có alen trên nhiễm sắc thể Y. Nguyên nhân dẫn dến hậu quả trên là do trong quá trình phát sinh giao tử của
A.người mẹ bị rối loạn phân bào giảm phân II còn người bố phát sinh giao tử bình thường.
B.người bố bị rối loạn phân bào giảm phân I còn người mẹ phát sinh giao tử bình thường.
C.của người bố bị rối loạn phân bào giảm phân II còn người mẹ phát sinh giao tử bình thường.
D.người mẹ bị rối loạn phân bào giảm phân I còn người bố phát sinh giao tử bình thường.

Một cơ thể có XAXa. Trong quá trình giảm phân phát sinh giao tử, ở một số tế bào cặp nhiễm sắc thể này không phân li trong lần phân bào II. Các loại giao tử có thể được tạo ra từ cơ thể trên là:
A.XAXA , XAXa, XA, Xa, O
B.XAXa , XaXa, XA, Xa, O.
C.XAXA, XaXa , XA, Xa, O.
D.XAXa, O, XA, XAXA.

Ở người, gen D qui định tính trạng da bình thường, alen d qui định tính trạng bạch tạng, cặp gen này nằm trên nhiễm sắc thể thường; gen M qui định tính trạng mắt nhìn màu bình thường, alen m qui định tính trạng mù màu, các gen này nằm trên nhiễm sắc thể X không có alen tương ứng trên Y. Mẹ bình thường về cả hai tính trạng trên, bố có mắt nhìn màu bình thường và da bạch tạng, con trai vừa bạch tạng vừa mù màu. Trong trường hợp không có đột biến mới xảy ra, kiểu gen của mẹ, bố là
A.dd XMXm x Dd XMY.
B.DdXMXm x dd XMY.
C.Dd XMXM x Dd XMY.
D.Dd XMXm x Dd XMY.

Bệnh mù màu ở người do một đột biến gen lặn a trên NST X không có alen trên Y qui định. Một gia đình, chồng bị mù màu vợ phân biệt màu bình thường nhưng có mang gen bệnh thì xác suất để sinh 2 con trai bình thường và 1 con gái bị mù màu là:
A.3,125%.
B.4,6875 %.
C.1,5625%.
D.0,78125%.

Ở người, bệnh máu khó đông do một gen lặn (m) nằm trên nhiễm sắc thể X không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y quy định. Cặp bố mẹ nào sau đây có thể sinh con trai bị bệnh máu khó đông với xác suất 25%?
A.Xm Xm × XM Y.
B.XMXM × XMY.
C.XMXm × Xm Y.
D.XmXm × XmY.

Ở một quần thể ngẫu phối, xét hai gen: gen thứ nhất có 3 alen, nằm trên đoạn không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X; gen thứ hai có 5 alen, nằm trên nhiễm sắc thể thường. Trong trường hợp không xảy ra đột biến, số loại kiểu gen tối đa về cả hai gen trên có thể được tạo ra trong quần thể này là
A.45.
B.135.
C.15.
D.90.