Ở một loài thực vật sinh sản bằng tự phối, gen A quy định khả năng nảy mầm trên đất có kim loại nặng, alen a không có khả năng này nên hạt có kiểu gen aa bị chết khi đất có kim loại năng. Tiến hành gieo 600 hạt (gồm 20 hạt AA, 80 hạt Aa, 500 hạt aa) trên đất có kim loại nặng, các hạt sau khi nảy mầm đều sinh trưởng bình thường và các cây đều ra hoa, kết hạt tạo nên thế hệ F1; F1 nảy mầm và sinh trưởng, sau đó ra hoa kết hạt tạo thế hệ F2. Lấy một hạt ở đời F2, xác suất để hạt này nảy mầm được trên đất có kim loại nặng là:
A.87,5%.
B.90,0%.
C.91,00%
D.84,0%.

Ở người, gen a nằm trên NST thường quy định bệnh phenylketo niệu. Trong một quần thể đang cân bằng về di truyền có 36% số người mang gen bệnh. Một cặp vợ chồng ở quần thể này có người vợ bị bệnh, chồng không bị bệnh. Xác suất để đứa con đầu lòng của họ bị bệnh ?
A.1/36
B.1/6
C.4/7
D.1/4

Ở người, gen A nằm trên NST thường quy định da đen trội hoàn toàn so với alen a quy định da trắng. Một quần thể người đang cân bằng về di truyền có tỉ lệ người da đen chiếm 36%. Một cặp vợ chồng đều có da đen dự định sinh 3 người con, xác suất để trong 3 người con của họ có ít nhất một đứa có da đen là bao nhiêu % ?
A.64/81
B.13/24
C.1/81
D.80/81

Ở một loài thực vật, gen A quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với alen đột biến a quy định hoa trắng. Thế hệ xuất phát của một quần thể ngẫu phối có 100% số cây hoa đỏ. Ở thế hệ F2, cá thể mang kiểu hình đột biến chiếm tỉ lệ 36%. Lấy một cây hoa đỏ ở F2, xác suất để thu được 1 cây thuần chủng là:
A.2/3
B.1/4
C.1/3
D.4/9

Cho đoạn mạch RLC nối tiếp có điện áp hiệu dụng UL = UR = thì
A.u sớm pha π/4 so với i
B.u trễ pha π/4 so với i
C.u sớm pha π/3 so với i
D.u trễ pha π/3 so với i

Cá thể có kiểu gen giảm phân tạo giao tử. Biết rằng hai gen A và B cách nhau 20 cM, còn hai gen C và D cách nhau 10 cM trên bản đồ di truyền. Loại giao tử ab .CD chiếm tỷ lệ
A.2%
B.40%.
C.20%
D.10%

Cho bộ NST 2n = 4 ký hiệu AaBb (A, B là NST của bố; a, b là NST của mẹ). Có 480 tế bào sinh tinh đi vào giảm phân bình thường hình thành giao tử, trong đó:
- 20% tế bào sinh tinh có xảy ra hiện tượng bắt chéo tại 1 điểm ở cặp nhiễm sắc thể Aa, còn cặp Bb thì không bắt chéo.
- 35% tế bào sinh tinh có xảy ra hiện tượng bắt chéo tại 1 điểm ở cặp nhiễm sắc thể Bb, còn cặp Aa thì không bắt chéo.
- Các tế bào còn lại đều có hiện tượng bắt chéo tại 1 điểm ở cả 2 cặp nhiễm sắc thể Aa và Bb
Số tế bào tinh trùng chứa hoàn toàn NST của mẹ không mang gen trao đổi chéo của bố là:
A.159
B.186
C.93
D.240

Cho một số khu sinh học :
(1) Đồng rêu hàn đới (Tundra). (2) Thảo nguyên.
(3) Rừng lá kim phương bắc (Taiga). (4) Rừng mưa nhiệt đới.
Có thể sắp xếp các khu sinh học nói trên theo vĩ độ tăng dần với trình tự đúng là
A.(2) -> (3) -> (4) -> (1).
B.(1) -> (2) -> (3) -> (4).
C.(4) -> (2) -> (1) -> (3).
D.(4) -> (2) -> (3) -> (1)

Có 1000 tế bào mang kiểu gen tiến hành giảm phân, trong đó có 100 tế bào xảy ra trao đổi chéo 1 điểm giữa A và B, 500 tế bào xảy ra trao đổi chéo một điểm giữa B và D, 100 tế bào xảy ra trao đổi chéo kép tại 2 điểm. Khoảng cách giữa A và B, giữa B và D lần lượt là
A.10cM, 30cM
B.20cM, 60cM
C.5cM, 25cM
D.10cM, 50cM

Để tạo động vật chuyển gen, người ta thường dùng phương pháp vi tiêm để tiêm gen vào hợp tử, sau đó hợp tử phát triển thành phôi, chuyển phôi vào tử cung con cái. Việc tiêm gen vào hợp tử được thực hiện khi
A.hợp tử đã phát triển thành phôi.
B.tinh trùng bắt đầu thụ tinh với trứng.
C.nhân của tinh trùng đã đi vào trứng nhưng chưa hòa hợp với nhân của trứng.
D.hợp tử bắt đầu phát triển thành phôi.