Cho con đực thân đen lai với con cái thân xám F1 thu được 1 cái thân đen : 1 đực thân xám ; ngược lại cho con đực thân xám lai với con cái thân đen F1 thu được 100% thân đen.Biết rằng bố mẹ đem lai thuần chủng và tính trạng do 1 gen qui định.Kết luận nào sau đây không chính xác?
A.Tính trạng thân đen trội hoàn toàn so với tính trạng thân xám.
B.gen qui định tính trạng nằm trên NST X và Y.
C.Đây là phép lai thuận nghịch.
D.Tính trạng di truyền liên kết với giới tính X.

Các con của gia đình: bố có một túm lông ở tai, mẹ bình thường sẽ có đặc điểm nào sau đây?
A.Tất cả con trai đều có túm lông ở tai, con gái bình thường.
B.Một nửa con trai bình thường, một nửa có túm lông ở tai.
C.Tất cả đều bình thường.
D.Một phần tư số con của họ có túm lông ở tai.

Khi tiến hành nghiên cứu sự di truyền của một cặp tính trạng. Nếu tính trạng biểu hiện ở cả hai giới nhưng kết quả của phép lai thuận nghịch cho tỉ lệ kiểu hình khác nhau ở cả hai giới thì có thể kết luận là gen quy định tính trạng nằm trên nhiễm sắc thể
A.giới tính Y.
B.thường.
C.giới tính X.
D.giới tính.

Cặp NST giới tính của cá thể đực là XX, của cá thể cái là XY gặp ở các loài
A.ong, kiến, tò vò.
B.người, thú, ruồi giấm.
C.châu chấu, gà, ếch nhái.
D.chim, bướm, bò sát.

Phát biểu nào sau đây là đúng khi nói về NST?
A.NST ở sinh vật nhân sơ được cấu tạo từ chất nhiễm sắc bao gồm chủ yếu là ADN và prôtêin histôn.
B.Đại đa số các loài có nhiều cặp NST giới tính và một cặp NST thường.
C.NST của các loài khác nhau ở số lượng, hình thái và cấu trúc.
D.Số lượng NST nhiều hay ít phản ánh mức tiến hóa của các loài sinh vật.

Đặc điểm di truyền của gen liên kết với nhiễm sắc thể Y đoạn không có alen trên nhiễm sắc thể X là
A.luôn biểu hiện ở giới đực.
B.biểu hiện ở mẹ sau đó truyền cho con trai.
C.biểu hiện ở bố sau đó truyền cho con gái.
D.luôn biểu hiện ở cơ thể có nhiễm sắc thể giới tính XY.

Đặc điểm nào sau đây không phải của cặp NST giới tính:
A.Khác nhau ở 2 giới.
B.Con đực mang cặp NST giới tính XY,con cái mang NST giới tính XX.
C.Một số trường hợp con đực chỉ có 1 NST X.
D.Chỉ gồm 1 cặp NST.

Trong một gia đình có bố bị bệnh mù màu, mẹ thị lực bình thường. Họ sinh được hai đứa con trai bị bệnh bị bệnh mù màu. Nguyên nhân gây bệnh là do cả hai người con
A.đều nhận gen quy định bệnh mù màu từ mẹ.
B.bị bệnh mù màu là do đột biến gen xảy ra.
C.nhận gen quy định bệnh mù màu từ bố và mẹ.
D.đều nhận gen quy định bệnh mù màu từ bố.

Ở người, tính trạng tật dính ngón 2 và 3 có đặc điểm di truyền
A.di truyền ngoài nhân.
B.di truyền thẳng.
C.di truyền liên kết gen.
D.di truyền chéo.

Bệnh mù màu đỏ-xanh lục ở người do gen lặn liên kết với nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Một phụ nữ bình thường có em trai bị bệnh mù màu lấy người chồng bình thường. Nhận định nào sau đây là sai?
A.Họ sinh con gái sẽ không biểu hiện bệnh mù màu.
B.Họ sinh con gái có thể bị bệnh mù màu.
C.Họ sinh con trai có thể bị bệnh mù màu.
D.Họ sinh cả con trai và gái đều có thể không biểu hiện bệnh mù màu.