Ở người, bệnh mù màu do đột biến gen lặn nằm trên NST giới tính X gây nên (Xm). Nếu mẹ bình thường, bố bị mù màu thì con trai bị mù màu của họ đã nhận Xm từ:
A.Ông nội.
B.Bà nội
C.Bố. 
D.Mẹ.

Các câu hỏi liên quan