Một người bị hội chứng Đao nhưng bộ NST 2n = 46. Khi quan sát tiêu bản bộ NST người này thấy NST thứ 21 có 2 chiếc, NST thứ 14 có chiều dài bất thường. Điều giải thích nào sau đây là hợp lí?
A.Đột biến lệch bội ở cặp NST 21 có 3 chiếc nhưng 1 chiếc NST 21 gắn vào NST 14 do chuyển đoạn không tương hỗ.
B.Hội chứng Đao phát sinh do đột biến cấu trúc của NST 14.
C.Hội chứng Đao phát sinh do cặp NST 21 có 3 chiếc nhưng 1 chiếc trong số đó bị tiêu biến.
D.Dạng đột biến do hiện tượng lặp đoạn.

Hội chứng Đao - hội chứng gây ra do đột biến số lượng NST - thường gặp ở người vì
A.Gặp NST 21 bé và mang ít gen nên thể ba gây ra ít biến đổi trong cân bằng của hệ gen.
B.Rối loạn giảm phân thường gặp ở cặp 21.
C.Gặp NST 21 bé nên không được ưu tiên trong phân bào.
D.Thể ba của các cặp NST khác không gây ảnh hưởng đến sức sống của cơ thể nên không biểu hiện.

Ở người, bệnh mù màu do đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên (Xm), gen trội M tương ứng quy định mắt thường. Một cặp vợ chồng sinh được một con trai bình thường và một con gái mù màu. Kiểu gen của cặp vợ chồng này là:
A.XMXM x XmY
B.XMXm x X MY
C.XMXM x xMY
D.XM Xm x XmY

Ở người hội chứng nào không phải do đột biến dị bội ?
A.Hội chứng siêu nữ
B.Hội chứng Torno
C.Hội chứng khóc giống tiếng mèo kêu
D.Hội chứng Down

Khẳng định sau về ung thư là không đúng
A.Ung thư là bệnh không di truyền qua các thế hệ
B.Ung thư có thể do đột biến gen hoặc đột biến nhiễm sắc thể gây nên
C.Ung thư là sự tăng sinh của tế bào tạo ra khối u
D.Sự di căn là hiện tượng tế bào ung thư đã tách khỏi mô khối u và di cư vào máu

Bệnh/Hội chứng di truyền nào sau đây do đột biến số lượng NST?
A.Ung thư máu ác tính
B.Hội chứng đao
C.Mù màu
D.Máu khó đông

Việc đánh giá sự di truyển khả năng trí tuệ dựa vào cơ sở:
A.Dựa vào chỉ số IQ
B.Dựa vào chỉ số hình thái giải phẫu
C.Dựa vào chỉ số IQ là thứ yếu
D.kết hợp chỉ số IQ và các yếu tố khác

Đặc điểm nào sau đây không phải là của các trẻ đồng sinh cùng trứng ?
A.Luôn có cùng màu mắt, màu tóc và dễ mắc cùng một loại bệnh
B.Luôn có cùng nhóm máu
C.Luôn có cùng giới tính
D.Luôn có cùng trí thông minh và các năng khiếu như toán, âm nhạc, hội họa,…

Bệnh phênilkêtô niệu xảy ra do:
A.Chuỗi bêta trong phân tử hêmôglôbin có sự biến đổi 1 axit amin
B.Thiếu enzim xúc tác cho phản ứng chuyển phênilalanin trong thức ăn thành tirôzin
C.Dư thừa tirôzin trong nước tiểu
D.Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể giới tính X

Người có 3 NST số 21 trong tế bào sẽ mắc hội chứng ?
A.tơcnơ
B.etuôt
C.Đao
D.claiphentơ