Ở người, bệnh điếc bẩm sinh do gen lặn nằm trên NST thường quy định, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X. Ở một cặp vợ chồng, bên phía người vợ có anh trai bị mù màu, có em gái bị điếc bẩm sinh. Bên phía người chồng có mẹ bị điếc bẩm sinh. Những người khác trong gia đình không ai bị một trong hai hoặc bị hai bệnh này. Xác suất để đứa con trai đầu lòng không bị đồng thời cả hai bệnh nói trên là
A.
B.
C.
D.

Bằng chứng tiến hóa trực tiếp là
A.bằng chứng sinh học phân tử.
B.bằng chứng tế bào học.
C.bằng chứng giải phẫu học so sánh.
D.bằng chứng hóa thạch.

Nhân tố tiến hóa chắc chắn làm giàu vốn gen của quần thể là
A.đột biến.
B.di – nhập gen.
C.giao phối.
D.các yếu tố ngẫu nhiên.

Khi môi trường sống không đồng nhất và thường xuyên thay đổi, quần thể có khả năng thích nghi cao nhất là
A.quần thể có kích thước nhỏ và sinh sản hữu tính.
B.quần thể có kích thước lớn và sinh sản tự phối.
C.quần thể có kích thước lớn và sinh sản hữu tính.
D.quần thể có kích thước nhỏ và sinh sản vô tính.

Nhịp sinh học của các loài chịu sự chi phối chủ yếu bởi
A.nhiệt độ.
B.ánh sáng.
C.độ ẩm.
D.nguồn sống.

A.m = 1
B.m = 2
C.m = 3
D.m = 4

Một loài thực vật có bộ NST 2n = 24. Một tế bào sinh dục chín của thể ba nhiễm kép tiến hành giảm phân. Nếu các cặp NST đều phân li bình thường thì ở kì sau II số nhiễm sắc thể trong một tế bào là
A.6 hoặc 7 hoặc 8.
B.12 hoặc 13 hoặc 14.
C.11 hoặc 12 hoặc 13.
D.24 hoặc 26 hoặc 28.

Trên mạch 1 của một gen có T = 400 nucleotit và chiếm 25% số nucleotit của mạch. Gen này nhân đôi liên tiếp 3 lần, số liên kết phôtphođieste được hình thành trong cả quá trình nhân đôi của gen là
A.25600.
B.22400.
C.25568.
D.22386.

Cho biết: A-B- và A-bb: trắng; aaB-: tím, aabb: vàng. Gen D quy định tính trạng dài trội hoàn toàn so với alen d quy định tính trạng ngắn. Thực hiện phép lai (P) x . Biết cấu trúc nhiễm sắc thể không thay đổi trong quá trình giảm phân. Tỉ lệ kiểu hình trắng ngắn thu được ở đời con là:
A.12,5%.
B.6,25%.
C.18,75%.
D.56,25%.

Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả hai bệnh di truyền ở người, bệnh bạch tạng do một gen có 2 alen trên NST thường quy định, bệnh mù màu do một gen có 2 alen trên NST X tại vùng không tương đồng trên Y quy định.
Xác suất sinh một trai, một gái không bị bệnh nào của cặp vợ chồng (13) và (14) là
A.0,148.
B.0,296.
C.0,151.
D.0,302.