155. Ở một sinh vật nhân sơ, đoạn đầu gen cấu trúc có trình tự các Nucleotit trên mạch bổ sung là:
5’ATGATXTXAGGAXGTXXGTGAAAXTXAATGX...3’
Tác nhân gây đột biến làm cặp nucleotit thứ 26 G – X bị mất thì phân tử protein tương ứng được tổng
hợp từ gen đột biến có số aa là:
A. 5 B. 7 C. 8 D. 6

Cho các phát biểu sau:
1. Số lượng NST trong tế bào sinh dưỡng của người bị ung thư bạch cầu ác tính hemophylia là 45
2. Số lượng NST trong tế bào sinh dưỡng của người bị hội chứng Tocno là 47
3. Số lượng NST trong tế bào sinh dưỡng của người bị hội chứng Claifento là 47
4. Số lượng NST trong tế bào sinh dưỡng của người bị bệnh Down là 47
5. Số lượng NST trong tế bào sinh dưỡng của người bị bệnh ung thư máu là 45
6. Số lượng NST trong tế bào sinh dưỡng của người bị bệnh bạch tạng là 46
Số phát biểu đúng là:
A. 5 B. 3 C. 2 D. 4

Hóa chất 5BU ngấm vào tế bào vi khuẩn gây đột biến A – T thành G – X ở một gen cấu trúc
nhưng cấu trúc của phân tử protein do gen tổng hợp vẫn không bị thay đổi. Nguyên nhân là do:
A. Mã di truyền có tính thoái hóa
B. Mã di truyền có tính đặc hiệu
C. Gen có các đoạn intron
D. Gen có các đoạn exon

Cho các dạng đột biến sau:
1. Mất đoạn 2. Lặp đoạn
3. Đột biến gen 4. Đảo đoạn ngoài tâm động
5. Chuyển đoạn không tương hỗ

Những dạng đột biến làm thay đổi hình thái NST?
A. 1, 2, 4 B. 1, 3, 5 C. 2, 3, 4 D. 1, 2, 5

Trên một cây hầu hết các cành có lá bình thường, duy nhất một cành có lá to. Cắt 1 đoạn cành
lá to này đem trồng người ta thu được cây có tất cả lá to. Giả thuyết nào sau đây giải thích hiện tượng
trên?
A. Cây lá to được hình thành do đột biến đa bội
B. Cây lá to được hình thành do đột biến lệch bội
C. Cây lá to được hình thành do đột biến gen
D. Cây lá to được hình thành do đột biến cấu trúc NST

Ở một loài thực vật, cặp NST số 1 chứa cặp Aa. Cặp NST số 2 chưa cặp Bb. Nếu một số tế bào,
cặp NST số 1 không phân li trong giảm phân II, cặp NST số 2 phân li bình thường thì cơ thể Aabb giảm
phân sẽ cho ra bao nhiêu loại giao tử?
A. 4 B. 5 C. 2 D. 3

Người ta không phát hiện ra bệnh nhân có thừa hoặc thiếu NST số 1 hoặc số 2 là do:
A. Các NST này có kích thước lớn, mang nhiều gen, do đó có sự biến đổi số lượng, gây mất cân bằng
nghiêm trọng trong hệ gen
B. Thừa hoặc thiếu NST này thường gây chết ngay từ giai đoạn sơ sinh
C. Các NST này mang những trình tự đặc biệt, có thể tự động sửa sai ngay khi gặp phải các tác nhân
đột biến
D. Các NST này mang những gen quy định tính trạng quan trọng nên không thể bị đột biến

Vì sao mã di truyền là mã bộ ba?
A. Vì số nucleotit ở hai mạch của gen dài gấp 6 lần số axit amin của chuỗi polipeptit
B. Vì mã bộ một và bộ hai không tạo được sự phong phú về thông tin di truyền
C. Vì số nucleotit ở mỗi mạch của gen dài gấp 3 lần số axit amin của chuỗi polipeptit
D. Vì 3 nucleotit mã hóa cho một axit amin thì số tổ hợp sẽ là 43=64 bộ ba dư thừa để mã hóa cho 20
loại axit amin

147. Cho các nguyên nhân sau đây:
1. Do NST đứt gãy, đoạn này kết hợp với một NST khác
2. Sự tiếp hợp và trao đổi chéo xảy ra ở kì đầu của lần giảm phân I giữa 2 cromatit khác nguồn gốc của
cặp NST đồng dạng
3. Sự phân li không bình thường của NST, xảy ra ở kì sau của quá trình phân bào
4. Sự phá hủy hoặc không xuất hiện thoi phân bào trong phân bào
Số nguyên nhân dẫn đến đột biến NST là:
A. 4 B. 1 C. 2 D. 3

146. Cho cây lưỡng bội Bb và bb với nhau, đời con thu được một cây tứ bội có kiểu gen Bbbb. Đột
biến tứ bội này xảy ra khi:

A. Lần giảm phân một hoặc giảm phân hai ở cả bố và mẹ
B. Lần giảm phân một của cơ thể Bb và giảm phân 1 hoặc 2 của cơ thể bb
C. Lần giảm phân hai của cơ thể Bb và giảm phân một của cơ thể bb
D. Lần giảm phân hai ở cả bố và mẹ