Giả sử trong quá trình giảm phân ở cơ thể đực, cặp NST mang cặp gen Aa ở một số tế bào
không phân li trong giảm phân I, giảm phân II diễn ra bình thường. Trong quá trình giảm phân của cơ thể
cái, cặp NST mang cặp gen Bb không phân li trong giảm phân II.
Ở phép lai: ♂Aabb x ♀aaBb, sự kết hợp giữa giao tử đực (n+1) và giao tử cái (n+1) sẽ tạo ra thể ba kép
có kiểu gen là:
A. AaaBBb hoặc aaabbb B. AaaBbb hoặc Aaabbb

C. AAaBbb hoặc aaaBbb D. AaaBBb hoặc Aaabbb

Có các giao tử ở người như sau: I-(23+X), II-(21+Y), III-(22+Y), IV-(22+XX). Có bao nhiêu tổ
hợp giao tử sẽ sinh ra cá thể bị hội chứng Claiphento không bị bệnh khác?
A. 0 B. 1 C. 2 D. 3

Loại đột biến cấu trúc NST nào dưới đây có vai trò quan trọng trong việc hình thành gen mới?
A. Đột biến mất đoạn B. Đột biến chuyển đoạn
C. Đột biến đảo đoạn D. Đột biến lặp đoạn

175. Dựa vào sự kiên nào trong giảm phân để nhận biết có đột biến cấu trúc NST xảy ra?
A. Sự sắp xếp của các NST tương đồng ở mặt phẳng phân bào trong kì giữa lần phân bào I
B. Sự trao đổi chéo của các cặp NST tương đồng ở kì đầu lần phân bào I
C. Sự tiết hợp các cặp NST tương đồng ở kì đầu lần phân bào I
D. Sự co ngắn, đóng xoắn ở kì đầu lần phân bào I

Mặc dù không tiếp xúc với tác nhân đột biến nhưng đột biến gen vẫn có thể xảy ra vì:
A. Một số nucleotit có thể tồn tại ở dạng bình thường, lúc khác lại ở dạng hiếm nên chúng có khả năng
bắt đôi với các loại nucleotit khác nhau dẫn đến đột biến mất cặp NST
B. Một số nucleotit có thể tồn tại ở dạng bình thường, lúc khác lại ở dạng hiếm nên chúng có khả năng
bắt đôi với các loại nucleotit khác nhau dẫn đến đột biến thay thế cặp NST
C. Một số nucleotit có thể tồn tại ở dạng bình thường, lúc khác lại ở dạng hiếm nên chúng có khả năng
bắt đôi với các loại nucleotit khác nhau dẫn đến đột biến thêm cặp NST
D. Một số nucleotit có thể tồn tại ở dạng bình thường, lúc khác lại ở dạng hiếm nên chúng có khả năng
bắt đôi với các loại nucleotit khác nhau dẫn đến đột biến đảo cặp NST

Một loài có bộ NST 2n = 14. Ở lần nguyên phân đầu tiên của 1 hợp tử có 2 NST kép không
phân li, ở những lần nguyên phân sau các cặp NST phân li bình thường. Số NST trong tế bào sinh dưỡng
của loài này:
A. Một loại có 12 NST, các tế bào khác có 16 NST
B. Tất cả các tế bào đều có 14 NST
C. Một loại có 12 NST, các tế bào khác có 14 NST
D. Có 3 loại tế bào, một loại có 14 NST, một loại có 16 NST và một loại có 12 NST

Cho các bệnh và hội chứng ở người:

1. Ung thư máu 2. Hồng cầu hình lưỡi liềm
3. Bạch tạng 4. Hội chứng Claiphento
5. Dính ngón tay số 2, 3 6. Máu khó đông
7. Hội chứng Tocno 8. Hội chứng Down
9. Bệnh mù màu 10. Bệnh phenylketo niệu
Số bệnh và hội chứng do đột biến NST là:
A. 6 B. 3 C. 4 D. 5

Có 4 dòng ruồi giấm thuộc 4 vùng địa lí khác nhau. Phân tích trật tự gen người ta thu được
kết quả sau:
+ Dòng 1: ABFEDCGHIK
+ Dòng 2: ABCDEFGHIK
+ Dòng 3: ABFEHGIDCK
+ Dòng 4: ABFEHGCDIK
Nếu dòng 3 là dòng gốc và đột biến đảo đoạn là nguyên nhân phát sinh 3 dòng trên thì trình tự phát sinh
là:
A. 3→2→1→4 B. 3→1→2→4
C. 3→4→1→2 D. 3→2→4→1

170. Tế bào ban đầu có 3 cặp NST tương đồng kí hiệu là AaBbDd tham gia nguyên phân. Giả sử
một NST của cặp Aa và một NST của cặp Bb không phân li. Có thể gặp các tế bào con có thành phần
NST là:
A. AaaBBbDd và AbDd hoặc AAabDd và aBBbDd
B. AaBBbDd và abDd hoặc AAabDd AaBbbDd
C. AAaaBBDd và AaBBbDd hoặc AAaBDd và aBBbDd
D. AaBbDd và AAaBbbdd hoặc AAaBBDd và abbDd

Ở vi khuẩn, gen cấu trúc mã hóa protein A bị đột biến, gen đột biến điều khiển tổng hợp protein
B. Cho biết phân tử protein B ít hơn A một axit amin và có 3 loại axit amin mới. Giả sử không có hiện
tượng dư thừa mã di truyền và đột biến không làm xuất hiện mã kết thúc. Loại đột biến xảy ra trong gen
mã hóa protein A là:
A. Mất 3 cặp nucleotit thuộc 3 codon liên tiếp
B. Mất 3 cặp nucleotit thuộc 4 codon liên tiếp
C. Mất 3 cặp nucleotit liên tiếp
D. Thay thế 15 nucleotit liên tiếp