Cho phả hệ sau:
(1) Gen bệnh là lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường.
(2) Xác định được chính xác kiểu gen của 12 người trong phả hệ.
(3) Nếu người con gái (IV2) kết hôn với người con trai có mang tính trạng bị khuyết tật giống anh em trai và chị em gái thì khả năng biểu hiện tính trạng ở đứa con đầu của cô ta là 1/3.
(4) Nếu cô (V1) kết hôn với người con trai bình thường đến từ một quần thể khác cân bằng di truyền có người khuyết tật chiếm tỉ lệ 1/400 thì khả năng xuất hiện đứa con bị khuyết tật của cô ta xấp xỉ 0,25%.
Số phán đoán đúng là
A. 1.
B. 2.
C. 3.
D. 4.

Sau khi xét nghiệm nhóm máu thuộc hệ thống nhóm máu ABO của một cặp vợ chồng, bác sĩ quả quyết rằng cặp vợ chồng này có thể sinh con có nhóm máu khác nhau nhưng không thể có nhóm máu giống họ. Nếu khẳng định của bác sĩ này là đúng thì có bao nhiêu kết luận sau đây là phù hợp với trường hợp của cặp vợ chồng trên?
(1)   Người vợ phải có nhóm máu A và người chồng có nhóm máu B hoặc ngược lại.
(2)   Con của họ không thể có nhóm máu O.
(3)   Xác suất họ sinh ra một đứa trẻ có nhóm máu A là 50%.
(4)   Xác suất để 2 vợ chồng này sinh ra 2 đứa con có nhóm máu giống nhau là 25%.
(5)   Xác suất để 2 vợ chồng này sinh ra 2 đứa con khác nhóm máu là 12,5%.
A. 1.
B. 2.
C. 3.
D. 4.

Ở người, bệnh Q do một alen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, alen trội tương ứng quy định không bị bệnh. Một người phụ nữ có em trai bị bệnh Q lấy một người chồng có ông nội và bà ngoại đều bị bệnh Q. Biết rằng không phát sinh đột biến mới và trong cả hai gia đình trên không còn ai khác bị bệnh này. Xác suất sinh con đầu lòng không bị bệnh Q của cặp vợ chồng này là 
A. 1/3.
B. 1/9.
C. 3/4.
D. 8/9.

Bệnh mù màu đỏ - lục và bệnh máu khó đông do hai gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X quy định, cách nhau 12 cM.
Theo sơ đồ phả hệ bên, một bạn học sinh cho biết:
(1) Trong các người con thế hệ III(1-5) thì người con III5 là kết quả của trao đổi chéo.
(2) Có thể xác định được kiểu gen của 7 người.
(3) Người phụ nữ II1 lại đang mang thai, xác suất người phụ nữ này sinh một bé trai bình thường là  0,22.
(4) Xác suất người con gái III4 lấy chồng bình thường sinh con không bị bệnh là 1/2.
A. 1.
B. 2.
C. 3.
D. 4.

Sự di truyền tính trạng vóc dáng thấp ở một dòng họ được ghi lại trong phả hệ dưới đây:
Xác suất cặp bố mẹ II2 và II3 sinh được một con trai, tầm vóc cao là
A. 6,25%.
B. 25%.
C. 50%.
D. 12,5%.

Một học sinh nghiên cứu phả hệ sau của một tính trạng bệnh rút ra những kết luận:
(1) Gen bệnh là lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường.
(2) Xác định được chính xác kiểu gen của 24 người trong phả hệ.
(3) Nếu IV5 kết hôn với người dị hợp có kiểu hình bình thường thì khả năng để đứa con đầu tiên của họ là con trai bình thường nhưng mang gen quy định tính trạng là 25%.
(4) Không thể khẳng định chắc chắn kiểu gen của I1 là đồng hợp trội nếu chỉ dựa vào các con đều có kiểu gen giống nhau.
Số kết luận đúng là
A. 1.
B. 2.
C. 3.
D. 4.

Quang phổ vạch phát xạ của natri có hai vạch vàng với bước sóng 0,5890 µm và 0,5896 µm. Quang phổ vạch hấp thụ của natri sẽ:
A. Thiếu vắng hai ánh sáng có bước sóng 0,5890 µm và 0,5896 µm.
B. Thiếu vắng mọi ánh sáng có bước sóng nhỏ hơn 0,5890 µm.
C. Thiếu vắng mọi ánh sáng có bước sóng lớn hơn 0,5896 µm.
D. Thiếu vắng mọi ánh sáng có bước sóng trong khoảng từ 0,5890 µm đến 0,5896 µm.

Sự thay đổi nhiệt độ một cách đột ngột làm xuất hiện đột biến do cơ chế 
A. tái sinh ADN bị sai ở một điểm nào đó.
B. phân li NST xảy ra không bình thường.
C. nội cân bằng để bảo vệ cơ thể không khởi động kịp, gây chấn thương bộ máy di truyền.
D. trao đổi đoạn ở kì trước I của quá trình giảm phân xảy ra bất thường.

Khi đưa ADN tái tổ  hợp vào tế  bào nhận bằng phương pháp biến nạp, người ta sử dụng muối CaCl2 nhằm mục đích
A. làm thể truyền.
B. làm dãn màng sinh chất của tế bào nhận.
C. làm dấu chuẩn.
D. hoạt hóa enzim vận chuyển trên màng sinh chất của tế bào nhận.

Trong kĩ thuật chuyển gen, plasmit thường được chọn là thể truyền vì
A. chứa gen mang thông tin di truyền quy định một số tính trạng nào đó.
B. chỉ tồn tại trong tế bào chất của vi khuẩn.
C. ADN plasmit có khả năng tự nhân đôi độc lập với ADN của nhiễm sắc thể.
D. ADN có số lượng lớn trong tế bào.