Gen S của sinh vật nhân sơ có 3000 nuclêôtit và A/G= 4,0. Gen S bị đột biến điểm tạo ra alen s có tỉ lệ A/G ≈ 4,0167. Dạng đột biến đã xảy ra với gen S là
A. thêm một cặp A-T.
B. mất một cặp G-X.
C. thay thế G-X bằng A-T.
D. thay thế A-T bằng G-X.

Đột biến thay thế một cặp nuclêôtit ở vị trí số 10 tính từ bộ ba mã mở đầu nhưng không làm xuất hiện bộ ba vô nghĩa. Chuỗi pôlipeptit tương ứng tham gia cấu tạo prôtên do gen này tổng hợp
A. mất một axit amin ở vị trí thứ 4 trong chuỗi pôlipeptit.
B. thay đổi một axit amin ở vị trí thứ 4 trong chuỗi pôlipeptit.
C. có thể không làm thay đổi bất kì amin nào trong chuỗi pôlipeptit.
D. có thể thay đổi các aa từ vị trí thứ 3 về sau trong chuỗi pôlipeptit.

Loại đột biến gen không được di truyền bằng con đường sinh sản hữu tính là
A. đột biến ở giao tử.
B. đột biến ở hợp tử.
C. đột biến ở giai đoạn tiền phôi.
D. đột biến xôma.

Kết quả của tiến hoá tiền sinh học là
A. hình thành các tế bào sơ khai.
B. hình thành chất hữu cơ phức tạp.
C. hình thành sinh vật đa bào.
D. hình thành hệ sinh vật đa dạng phong phú như ngày nay.

Trong "nồi xúp nguyên thủy" đầy chất hữu cơ đã hòa tan đã xảy ra quá trình hình thành các giọt côaxecva. Nhận định nào sau đây về côaxecva là chính xác?
A. côaxecva là những dạng sống đầu tiên.
B. côaxecva là những cơ thể sinh vật đầu tiên.
C. côaxecva chưa phải là những sinh vật đầu tiên.
D. côaxecva chưa phải là những sinh vật nhưng chúng đã có những dấu hiệu nguyên thủy của sự trao đổi chất, sinh trưởng và sinh sản.

Dạng vượn người hóa thạch cổ nhất là
A. Đriôpitec.  
B. Ôxtralôpitec.
C. Pitêcantrôp.
D. Nêanđectan.

Hóa thạch nào sau đây thuộc nhóm người đứng thẳng?
A. Driôpitec, Ôxtralôpitec.
B. Nêanđectan, Crômanhôn.
C. Pitêcantrôp, Xinantrôp, Heiđenbec.
D. Driôpitec, Ôxtralôpitec, Nêanđectan, Crômanhôn, Pitêcantrôp, Xinantrôp, Heiđenbec.

Sự sống di cư từ dưới nước lên ở cạn vào:
A. kỉ Cambri.
B. kỉ Đêvôn.
C. kỉ Than đá.
D. kỉ Silua.

Dạng đột biến thay thế một cặp nuclêôtit này bằng một cặp nuclêôtit khác loại thì
A. chỉ bộ ba có nuclêôtit thay thế mới thay đổi còn các bộ ba khác không thay đổi.
B. toàn bộ các bộ ba nuclêôtit trong gen bị thay đổi.
C. nhiều bộ ba nuclêôtit trong gen bị thay đổi.
D. các bộ ba từ vị trí cặp nuclêôtit bị thay thế đến cuối gen bị thay đổi.

Trong lần tái bản đầu tiên, gen bị tác động của 5–Brôm Uraxin, gen này sẽ bị đột biến dạng nào và xuất hiện trong lần tái bản thứ mấy của gen?
A. Đột biến đảo vị trí giữa cặp A - T và cặp G – X, xuất hiện ở lần tái bản thứ 2 của gen.
B. Đột biến thay thế cặp A - T bằng cặp G - X, xuất hiện ở lần tái bản thứ hai của gen.
C. Đột biến thay thế cặp A - T bằng cặp G - X, xuất hiện ở lần tái bản thứ ba.
D. Đột biến thay thế cặp A - T bằng cặp G - X, xuất hiện ở lần tái bản thứ tư.