Dạng đột biến nào sau đây làm biến đổi cấu trúc của prôtêin tương ứng nhiều nhất?
A.Mất một nuclêôtit sau mã mở đầu.
B.Thêm một nuclêôtit ở bộ ba trước mã kết thúc.
C.Thay thế 2 nuclêôtit không làm xuất hiện mã kết thúc.
D.Thay một nuclêôtit ở vị trí thứ ba trong một bộ ba ở giữa gen.

Hấp thụ hoàn toàn 7,84 lít CO2 (đktc) vào 200ml dung dịch hỗn hợp NaOH 1M và KOH xM. Sau phản ứng làm bay hơi nước của dung dịch thu được 37,5 gam chất rắn. Xác định x?
A.0,5
B.1,8
C.1,5
D.1

Loại đột biến nào làm thay đổi các gen trong nhóm gen liên kết này sang nhóm gen liên kết khác?
A.Đảo đoạn NST.
B.Chuyển đoạn NST.
C.Lặp đoạn NST.
D.Mất đoạn NST.

Bộ NST trong tế bào sinh dưỡng của một cá thể được ký hiệu là 2n+1, đó là dạng đột biến nào?
A.Thể một nhiễm.
B.Thể tam nhiễm.
C.Thể đa nhiễm.
D.Thể khuyết nhiễm.

Ở cà độc dược, 2n = 24 chỉ có tế bào noãn thừa 1 nhiễm sắc thể mới thụ tinh bình thường, còn hạt phấn thừa 1 nhiễm sắc thể bị teo hoặc không nẩy ống phấn để thụ tinh được. Cho biết thể tam nhiễm ở cặp nhiễm sắc thể số 1 cho quả tròn, còn thể song nhiễm bình thường cho dạng quả bầu dục . Cho biết các kiểu giao tử của cây tam nhiễm cái, nêu tình trạng hoạt động của chúng?
A.Giao tử (n +1) bất thụ.
B.Giao tử (n) và (n +1) hữu thụ.
C.Không có giao tử hữu thụ.
D.Giao tử (n) hữu thụ và (n+1) bất thụ.

A: quả đỏ, a: quả vàng. Cặp bố mẹ có kiểu gen nào sau đây cho kết quả theo tỉ lệ 11 đỏ : 1 vàng
1. AAaa x Aa 2. Aa x AAAa 3. AAAa x Aaaa 4. AAa x Aaaa
A.1 và 2
B.3 và 4
C.1 và 4
D.2 và 3

Bệnh thiếu máu hình liềm (HbS) ở người là do đột biến gen mã hoá chuỗi Hb gây nên, gen này nằm trên NST số 11. Nếu ở thể dị hợp sẽ gây bệnh thiếu máu hình liềm nhẹ, còn ở thể đồng hợp (HbSHbS) thì gây chết. Trong một gia đình: mẹ thiếu máu hình liềm nhẹ, bố bình thường, khả năng họ sinh con trai đầu lòng thiếu máu nhẹ là
A.50%.
B.25 %.
C.12,5%.
D.6,25%.

Đặc điểm nào không phải của thường biến?
A.Là các biến dị định hướng.
B.Xảy ra đồng loạt trong phạm vi một thứ, một nòi hay một loài.
C.Có thể di truyền được cho các thế hệ sau.
D.Không là nguyên liệu cho tiến hóa và chọn giống.

Giả sử tần số tương đối của A/a trong một quần thể ruồi giấm là 0,7/0,3, thành phần kiểu gen của quần thể sau một thế hệ ngẫu phối là:
A.0,14 AA : 0,26 Aa : 0,6 aa.
B.0,49AA : 0,21 Aa : 0,09 aa.
C.0,49 AA : 0,42 Aa : 0,09 aa.
D.0,09 AA : 0,21 Aa : 0,49 aa.

Hai gen đều dài 4080 Ănstron. Gen trội A có 3120 liên kết hidro, gen lặn a có 3240 liên kết hidro. Trong 1 loại giao tử (sinh ra từ cơ thể mang cặp gen dị hợp Aa ) có 3120 guanin và xitozin; 1680 adenin và timin. Giao tử đó là:
A.AA
B.Aa
C.aa
D.AAaa