Căn cứ để phân biệt đột biến gen là đột biến trội hay đột biến lặn là




A.sự biểu hiện của đột biến có lợi hay có hại.
B.hướng của đột biến thuận hay nghịch.
C.sự biểu hiện kiểu hình của đột biến ở thế hệ tiếp theo.
D.nguồn gốc sinh ra đột biến.

Hóa chất 5-BU thường gây đột biến gen dạng thay thế cặp A – T bằng cặp G – X. Đột biến gen được phát sinh qua cơ chế nhân đôi ADN. Để xuất hiện dạng đột biến trên, gen phải trải qua mấy lần nhân đôi?




A.4 lần
B.2 lần
C.1 lần
D.3 lần

Cơ chế gây đột biến của 5-brôm uraxin (5BU) trên AND làm biến đổi cặp A-T thành cặp G-X là do:




A.5BU có cấu tạo vừa giống A vừa giống G
B.5BU có cấu tạo vừa giống T vừa giống X
C.5BU có cấu tạo vừa giống T vừa giống G
D.5BU có cấu tạo vừa giống A vừa giống X

Axit amin mở đầu ở chuỗi pôlipeptit của sinh vật nhân sơ là:




A.foocmin mêtiônin
B.alanin
C.mêtiônin
D.valin

trong số các dạng đột biến sau đây dạng nào thường gây hậu quả ít nhất?




A.mất 1 cặp nucleotit.
B.đột biến mất đoạn NST.
C.thêm một cặp nucleotit.
D.thay thế một cặp nucleotit.

Các axit amin trong chuỗi pôlypeptit được nối với nhau bằng liên kết:




A.phốtphodieste
B.Peptit
C.Hydro
D.Ion

Cấu trúc của opêron Lac ở vi khuẩn E.coli không bao gồm




A.Gen điều hòa R
B.Vùng vận hành (operator).
C.Vùng khởi động (promoter).
D.Các gen cấu trúc Z, Y, A.

Đột biến gen là




A.sự biến đổi một hoặc một số cặp nuclêôtit trong gen
B.sự biến đổi tạo ra những alen mới.
C.sự biến đổi một cặp nuclêôtit trong gen.
D.sự biến đổi tạo nên những kiểu hình mới.

Loại hóa chất có tác dụng gây đột biến thay thế cặp nucleotit A - T bằng cặp G - X là:




A.Cônsixin
B.5 - BU
C.Acriđin
D.EMS

Mỗi gen mã hóa prôtêin điển hình có 3 vùng trình tự nuclêôtit. Vùng trình tự nuclêôtit nằm ở đầu 5' trên mạch mã gốc của gen có chức năng:




A.mang tín hiệu kết thúc quá trình phiên mã
B.mang tín hiệu kết thúc quá trình dịch mã
C.mang tín hiệu mở đầu quá trình dịch mã
D.mang tín hiệu mở đầu quá trình phiên mã