Chuyển gen tổng hợp insulin của người vào vi khuẩn, bộ máy di truyền của vi khuẩn tổng hợp được prôtêin insulin vì mã di truyền có tính:
A.thoái hóa
B.đặc hiệu
C.đặc trưng
D.phổ biến

Ở người, hội chứng Tơcnơ là do bất thường trong cặp NST giới tính (chỉ có 1 NST giới tính X). cơ chế phát sinh hội chứng này là do
A.cặp NST giới tính không phân ly trong giảm phân tạo giao tử xảy ra đồng thời ở mẹ và bố.
B.cặp NST giới tính không phân ly trong giảm phân tạo giao tử ở bố.
C.cặp NST giới tính không phân ly trong giảm phân tạo giao tử ở mẹ hoặc bố.
D.cặp NST giới tính không phân ly trong giảm phân tạo giao tử ở mẹ.

Đặc điểm nào không đúng khi nói về hội chứng Đao ở người ?
A.Người mắc hội chứng có kiểu hình dị thường,thiểu năng trí tuệ, sinh lí không bình thường và thường chết sớm
B.Tuổi người mẹ càng cao thì tần số sinh con mắc hội chứng Đao càng lớn
C.Thường gặp hầu hết ở nam giới
D.Do đột biến thể 3 ở cặp NST thứ 21

Các bệnh di truyền ở người phát sinh do cùng một dạng đột biến là
A.Mù màu và máu khó đông.
B.Bạch tạng và ung thư máu.
C.Bệnh Đao và hồng cầu lưỡi liềm.
D.Ung thư máu và máu khó đông.

Một đứa trẻ sinh ra được xác định bị hội chứng Đao. Phát biểu nào sau đây chắc chắn là đúng?
A.Đột biến xảy ra trong quá trình giảm phân của mẹ.
B.Đứa trẻ nói trên là thể dị bội một nhiễm.
C.Bố đã bị đột biến trong quá trình tạo giao tử.
D.Tế bào sinh dưỡng của đứa trẻ nói trên có chứa 47 nhiễm sắc thể.

Bệnh phênylkêtô niệu do nguyên nhân nào sau đây?
A.Thiếu axit amin phêninalanin trong khi đó thừa tironin trong cơ thể.
B.Bị rối loạn quá trình lọc axit amin phêninalanin trong tuyết bài tiết.
C.Thiếu enzim chuyển hoá axit amin phêninalanin thành tironin trong cơ thể.
D.Thừa enzim chuyển hoá axit amin phêninalanin thành tironin trong cơ thể.

Tuổi người mẹ càng cao thì tần số sinh con mắc hội chứng Đao càng lớn là do
A.buồng trứng và dạ con bị thoái hoá nên khó sinh sản.
B.dễ bị đột biến gen do tác động bởi các tác nhân gây đột biến.
C.dễ bị tác động bởi các yếu tố môi trường nên khó sinh sản.
D.tế bào trứng bị lão hoá, sự phân li nhiễm sắc thể dễ bị rối loạn.

Bệnh di truyền ở người có hai loại là
A.bệnh di truyền tế bào (do đột biến gen) và bệnh liên quan đến đột biến nhiễm sắc thể.
B.bệnh di truyền do gen ngoài nhân quy định và bệnh di truyền trong nhiễm sắc thể.
C.bệnh di truyền phân tử (do đột biến gen) và bệnh liên quan đến đột biến nhiễm sắc thể.
D.bệnh di truyền phân tử (do đột biến nhiễm sắc thể) và bệnh liên quan đến đột biến gen.

Di truyền y học là
A.ngành khoa học vận dụng những hiểu biết về ngành di truyền học, giúp cho việc tìm hiểu nguyên nhân, chuẩn đoán, phòng ngừa và một phần nào chữa một số bệnh di truyền.
B.ngành khoa học vận dụng những hiểu biết về di truyền học người vào y học, giúp cho việc tìm hiểu nguyên nhân, chuẩn đoán, phòng ngừa và một phần nào chữa một số bệnh di truyền.
C.ngành khoa học vận dụng những hiểu biết về di truyền học người vào y học, giúp cho việc tìm hiểu nguyên nhân, chuẩn đoán, phòng ngừa và chữa được tất cả các bệnh di truyền.
D.ngành khoa học vận dụng những hiểu biết về di truyền học, giúp cho việc tìm hiểu nguyên nhân, chuẩn đoán, phòng ngừa và chữa bệnh di truyền trên cơ thể sinh vật.

Bệnh di truyền là bệnh của bộ máy di truyền, do
A.sai sót trong số lượng của bộ nhiễm sắc thể, hoặc sai sót trong quá trình hoạt động gen.
B.sai khác trong cấu tạo của bộ bộ gen hoặc sai sót trong quá trình hoạt động gen.
C.sai khác trong cấu tạo của bộ nhiễm sắc thể hoặc sai sót trong quá trình hoạt động gen.
D.sai khác trong cấu tạo hay số lượng của bộ nhiễm sắc thể, bộ gen hoặc sai sót trong quá trình hoạt động gen.