Bài 22. Trong các đặc điểm nêu dưới đây, có bao nhiêu đặc điểm chỉ có ở quá trình nhân đôi của ADN ở sinh vật nhân thực
mà không có ở quá trình nhân đôi của ADN ở sinh vật nhân sơ?
1. Có sự hình thành các đoạn Okazaki.
2. Nuclêôtit mới được tổng hợp được liên kết vào đầu 3' của mạch mới.
3. Trên mỗi phân tử ADN có nhiều điểm khởi đầu của quá trình tái bản.
4. Diễn ra theo nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bán bảo tồn.
5. Enzym ADN polymeraza không làm nhiệm vụ tháo xoắn phân tử ADN.
6. Sử sụng 8 loại nuclêôtit A, T, G, X, A, U, G, X làm nguyên liệu.
A. 2
B. 1
C. 3
D. 4

Bài 21. Trong các nhận xét dưới đây, có bao nhiêu nhận xét đúng?
Enzym ADN polymeraza tổng hợp mạch mới theo chiều 5’→3’.
Enzym ARN polymeraza di chuyển trên mạch khuôn theo chiều 3’→5’.
Enzym ADN polymeraza chỉ hoạt động khi đã có đoạn mồi ARN.
Mạch mới được tổng hợp liên tục (sợi dẫn đầu) có chiều tổng hợp cùng chiều vớisự phát triển của chạc nhân đôi.
Enzym ligaza có nhiệm vụ nối các đoạn Okazaki lại với nhau để hình thành mạch đơn hoàn chỉnh.
A. 2
B. 3
C. 4
D. 5

Bài 20. Trường hợp nào dưới đây thuộc thể lệch bội?
A. Tế bào sinh dưỡng mang 3 NST thuộc 1 cặp NST nào đó.
B. Tế bào giao tử mang 2n NST.
C. Tế bào giao tử mang n NST.
D. Tế bào sinh dưỡng mang 2 NST thuộc 1 cặp NST nào đó.

Bài 19. Điều không đúng khi cho rằng: Ở các loài đơn tính giao phối, nhiễm sắc thể giới tính
A. chỉ tồn tại trong tế bào sinh dục của cơ thể.
B. của các loài thú, ruồi giấm con đực là XY con cái là XX.
C. không chỉ mang gen quy định giới tính mà còn mang gen quy định tính trạng thường.
D. chỉ gồm một cặp, tương đồng ở giới này thì không tương đồng ở giới kia.

Bài 18. Khi nói về đột biến gen, phát biểu nào sau đây là đúng?
A. Dưới tác động của cùng một tác nhân gây đột biến, với cường độ và liều lượng như nhau thì tần số đột biến ở tất cả
các gen là bằng nhau.
B. Khi các bazơ nitơ dạng hiếm xuất hiện trong quá trình nhân đôi ADN thì thường làm phát sinh đột biến gen dạng mất
hoặc thêm một cặp nuclêôtit.
C. Tất cả các dạng đột biến gen đều có hại cho thể đột biến.
D. Trong các dạng đột biến điểm, dạng đột biến thay thế cặp nuclêôtit thường làm thay đổi ít nhất thành phần axit amin
của chuỗi polypeptit do gen đó tổng hợp.

Bài 17. Điều hòa hoạt động gen ở sinh vật nhân thực phức tạp hơn nhiều so vớisinh vật nhân sơ vì
A. tế bào nhân chuẩn có kích thước bé hơn tế bào nhân sơ.
B. ở hầu hết nhân thực, tế bào có sự chuyên hóa về cấu tạo, phân hoá về chức năng.
C. môi trường sống của tế bào nhân chuẩn biến đổi nhiều hơn so với tế bào nhân sơ.
D. ở tế bào nhân chuẩn, mỗi gen phải đảm nhiệm nhiều công việc hơn.

Bài 16. Khi nào thì cụm gen cấu trúc Z, Y, A trong operon Lac ở E.colikhông hoạt động?
A. Khi trong tế bào không có lactose.
B. Khi môi trường có hoặc không có lactose.
C. Khi môi trường có nhiều lactose.
D. Khi trong tế bào có lactose.

Bài 15. Cho các vai trò sau:
Tổng hợp đoạn mồi.
Tách hai mạch ADN thành hai mạch đơn.
bộ ba mở đầu trên gen.
Tháo xoắn phân tử ADN.
Tổng hợp mạch đơn mới theo chiều từ 5’-3’ dựa trên mạch khuôn có chiều từ 3’-5’.
Các vai trò của ARN polymeraza trong quá trình phiên mã là:

Bài 14. Số bộ ba mã hoá không có ađênin là
A. 16.
B. 27.
C. 37.
D. 32.

Bài 13. Trong các phát biểu sau, có bao nhiêu phát biểu đúng khi nói về mã di truyền
Mã di truyền là mã bộ ba.
Có tất cả 62 bộ ba.
Có 3 mã di truyền là mã kết thúc.
Có 60 mã di truyền mã hóa cho các axit amin
Từ 4 loại nuclêôtit A, U, G, X tạo ra tất cả 37 bộ ba không có nuclêôtit loại A.
Tính đặc hiệu của mã di truyền có nghĩa là mỗi loàisử dụng một bộ mã di truyền riêng.

A. 3
B. 1
C. 2
D. 4