Bài 33. Hình bên dưới mô tả về quá trình sinh sản ở người. Quan sát hình và cho biết có bao nhiêu khẳng định sau đây là
đúng?
Hình 1 là hiện tượng sinh sản vô sinh, hình 2 là sinh sản hữu tính ở người.
Xác suất để hai đứa trẻ con và có cùng nhóm máu là 100%.
Xác suất để hai đứa trẻ và có cùng nhóm máu là 50%.
Xác suất để hai đứa trẻ và có cùng giới tính là 50%.
Hình 1 được xem là hiện tượng nhân bản vô tính trong tự nhiên.
Người ta có xác định được mức phản ứng của các tính trạng nếu đem nuôi hai đứa trẻ và trong điều kiện môi trường
khác nhau

A. 4.
B. 3.
C. 2.
D. 1.

Bài 32. Ở vi khuẩn E.Coli, giả sử có 6 chủng đột biến sau đây:
Chủng I: Đột biến ở gen cấu trúc A làm cho phân tử protein do gen này quy định tổng hợp bị mất chức năng.
Chủng II: Đột biến ở gen cấu trúc z làm cho phân tử protein do gen này quy định tổng hợp bị mất chức năng.

Chủng III: Đột biến ở gen cấu trúc Y nhưng không làm thay đổi chức năng của protein.
Chủng IV: Đột biến ở gen điều hòa R làm cho phân tử protein do gen này quy định tổng hợp bị mất chức năng.
Chủng V: Đột biến ở gen điều hòa R làm cho gen này mất khả năng phiên mã.
Chương VI: Đột biến ở vùng khởi động (P) của operon làm cho vùng này bị mất chức năng.
Khi môi trường có đường lactozo, có bao nhiêu gen chủng có gen cấu trúc Z, Y, A không phiên mã?
A. 1.
B. 2.
C. 3.
D. 4.

Bài 31. Có bao nhiêu phép laisau đây không tạo được ưu thế lai đời F1?
1. Lai xa 2. Tự thụ phấn và giao phối cận huyết
3. Lai phân tích 4. Lai tế bào sinh dưỡng
5. Lai xa kèm đa bội hóa 6. Lai khác dòng 7. Lai kinh tế
A. 1.
B. 2.
C. 3.
D. 4.

Bài 30. Ở loài thực vật lưỡng bội, gen A quy định thân cao trội hoàn toàn so với alen a quy định thân thấp; Gen B quy định
hoa đỏ trội hoàn toàn so với alen b quy định hoa trắng. Cho cây thân cao, hoa đỏ thuần chủng giao phấn với cây thân
thấp, hoa trắng được hợp tử F1

. Sử dụng consixin tác động đến hợp tử F1 để gây đột biến tứ bội hóa. Các hợp tử
đột biến phát triển thành cây tứ bội và cho các cây đột biến này giao phấn với cây tứ bội thân thấp, hoa trắng. Cho
rằng cơ thể tứ bội giảm phân sinh ra giao tử lưỡng bội. Theo lí thuyết, ở đời con loại kiểu gen AAaaBBbb có tỉ lệ
A. 1/36.
B. 4/9.
C. 100%.
D. 17/18.

Bài 29. Ở bò, gen A nằm trên NST thường quy định chân cao trội hoàn toàn so với a quy định chân thấp. Trong một trại nhân
giống, có 10 con đực giống chân cao và 100 con cái chân thấp. Quá trình ngẫu phối đã sinh ra đời con có 75% cá
thể chân cao, 25% cá thể chân thấp. Trong số 10 con bò đực nói trên, có bao nhiêu con thuần chủng về tính trạng
chiều cao chân?
A. 5 con.
B. 6 con.
C. 3 con.
D. 8 con.

Bài 28. Cho biết quá trình giảm phân của cơ thể đực có một số tế bào có cặp NST mang cặp Dd không phân li trong giảm
phân I, giảm phân II diễn ra bình thường, các tế bào khác giảm phân bình thường. Trong quá trình giảm phân của cơ
thể cái có một số cặp NST mang cặp gen Bb không phân li trong giảm phân II, giảm phân I diễn ra bình thường, các
tế bào khác giảm phân bình thường. Ở đời con của phép lai(♂AaBbDd x ♀AaBbDd) sẽ có tối đa bao nhiêu loại
kiểu gen đột biến lệch bội về cả 2 cặp NST nói trên?
A. 24.
B. 72.
C. 48.
D. 36.

Bài 27. Khi nói về hoạt động của các enzim trong các cơ thể di truyền ở cấp phân tử, phát biểu nào sau đây đúng?
A. Enzim ADN polimeraza là loại enzim có khả năng tháo xoắn và xúc tác cho quá trình nhân đôi của ADN.
B. Enzim ADN polimeraza là loại enzim có khả năng tháo xoắn và tách 2 mạch của phân tử ADN.
C. Enzim ligaza có chức năng lắp ráp các nucleotit tự do của môi trường vào các đoạn Okazaki.

D. Enzim ADN polimeraza có chức năng tổng hợp nucleotit đầu tiên và mở đầu mạch mới.

Bài 26. Một người đàn ông có bố mẹ bình thường và ông nội bị bệnh galacto huyết lấy 1 người vợ bình thường, có bố mẹ
bình thường nhưng cô em gái bị bệnh galacto huyết. Người vợ hiện đang mang thai con đầu lòng. Biết bệnh galacto
huyết do đột biến gen lặn trên NST thường quy định và mẹ của người đàn ông này không mang gen gây bệnh. Xác
suất đứa con sinh ra bị bệnh galacto huyết là bao nhiêu?
A. 0,083.
B. 0,063.
C. 0,111.
D. 0,043.

Bài 25. Cho biết một số hệ quả của các dạng đột biến cấu trúc NST như sau:
1. Làm thay đổi trình tự phân bố của các fen trên NST.
2. Làm giảm hoặc làm gia tăng số lượng gen trên NST.
3. Làm thay đổi thành phần và số lượng gen trong nhóm gen liên kết.
4.Làm cho một gen nào đó đang hoạt động có thể ngừng hoạt động.
5.Có thể làm giảm khả năng sinh sản của thể đột biến.
6. Có thể làm thay đổi chiều dài của phân tử ADN cấu trúc trên NST đó.
Trong số các hệ quả nói trên, đột biến chuyển đoạn có bao nhiêu hệ quả?

A. 3.
B. 4.
C. 6.
D. 5.

Bài 24. Quá trình tự nhân đôi ADN, chỉ có một mạch được tổng hợp liên tục mạch còn lại tổng hợp gián đoạn vì enzim ADN
- polimeraza
A. chỉ trượt trên mạch khuôn theo chiều 3' → 5' và tổng hợp mạch mới bổ sung theo chiều từ 5' → 3'.
B. chỉ trượt trên mạch khuôn theo chiều 5' → 3' và tổng hợp mạch mới bổ sung theo chiều từ 3' → 5'.
C. có lúc thì trượt trên mạch khuôn theo chiều 5' → 3' có lúc thì trượt trên mạch khuôn theo chiều 3' → 5' và mạch mới
luôn tổng hợp theo chiều từ 5' → 3'.
D. có lúc thì trượt trên mạch khuôn theo chiều 5' → 3' có lúc thì trượt trên mạch khuôn theo chiều 3' → 5' và mạch mới
luôn tổng hợp theo chiều từ → 5'