Quan sát tiêu bản tế bào sinh dưỡng của một bệnh nhân nữ thấy có 3 NST ở cặp thứ
21 (các cặp NST còn lại đều gồm 2 chiếc tương đồng).
1, Người phụ nữ trên bị mắc bệnh gì? Giải thích cơ chế phát sinh bệnh trên?
2, Giả sử rằng, trên NST thứ 21 của người mẹ chứa cặp gen dd, của người bố chưa cặp ren Dd, sự đột biến dị bội xảy ra ở cặp NST 21 của người bố thì người con gái bị bệnh nói trên có thể có kiểu như thế nào?
(Giúp e vs ạ)
Loga
Sinh Học lớp 12
