Nêu dạng đột biến biết trình tự của gen là ABCDEFGYHI

Một NST có trình tự các gen như sau ABCDEFGŸHI. Do rối loạn trong giảm phân đã tạo ra 1 giao

tử có NST trên với trình tự các gen là ABCDEHŸGFI. Có thể kết luận, trong giảm phân đã xảy ra đột biến:

Nêu hiện tượng khi trao đổi đoạn không cân giữa 2 crômatit

Trao đổi đoạn không cân giữa 2 crômatit trong cặp tương đồng gây hiện tượng :

Nêu tác nhân gây phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể

Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là do tác nhân gây đột biến:.

Nêu loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể không làm thay hàm lượng ADN

Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể không làm thay đổi hàm lượng ADN trên nhiễm sắc thể là :

Nêu đơn vị cấu trúc gồm một đoạn ADN

Đơn vị cấu trúc gồm một đoạn ADN chứa 146 cặp nu quấn quanh 8 phân tử histon 1 3⁄4 vòng của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực được gọi là :

Nêu dạng đột biến loại nhiễm sắc thể những gen không mong muốn

Dạng đột biến nào được ứng dụng để loại khỏi nhiễm sắc thể những gen không mong muốn ở mộtsố giống cây trồng?

Nêu vai trò của đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể trong hình thành loài

Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể có vai trò quan trọng trong quá trình hình thành loài mới là :

Nêu loài tế bào tạo nên cấu trúc đặc hiệu khi ADN liên kết với prôtêin

Phân tử ADN liên kết với prôtêin mà chủ yếu là histon đã tạo nên cấu trúc đặc hiệu, cấu trúc này chỉ phát hiện ở tế bào :

Nêu sản phẩm của nhiệt phân hoàn toàn KNO3

Nhiệt phân hoàn toàn KNO3 thu được các sản phẩm là

Nêu kiểu gen gây bệnh biết cặp vợ chồng bình thường sinh 1 con trai bình thường và 2 con trai bị bệnh

Một cặp vợ chồng bình thường sinh được một con trai bình thường , một con trai mù màu và một con trai bị bệnh máu khó đông . Kiểu gen của hai vợ chồng trên như thế nào ? Cho biết gen h gây bệnh máu khó đông và gen m gây bệnh mù màu các alen bình thường là H và M .

A. Bố XmH Y , mẹ XMh Xmh

B. Bố Xmh Y , mẹ XmH Xmh hoặc XMh XmH

C. Bố XMH Y , mẹ XMH XMH .

D. Bố XMH Y , mẹ XMH Xmh hoặc XMh XmH