Một trong những điểm giống nhau giữa quá trình nhân đôi ADN và quá trình phiên mã ở sinh vật nhân thực là :
A.đều được thực hiện theo nguyên tắc bổ sung.
B.đều có sự hình thành các đoạn Okazaki
C.đều có sự  xúc tác của enzyme  ADN pôlimeraza
D.đều diễn ra trên toàn bộ phân tử AND

Trong các dạng đột biến sau đây , dạng nào thường gây hậu quả nghiêm trọng nhất ?
A.Thêm hoặc mất một cặp nucleotit
B.Thay thế một cặp nucleotit
C.Mất 3 cặp nucleotit thuộc cùng một bộ ba
D.Thay thế ba cặp nucleotit thuộc ba bộ ba khác nhau

Trong tế bào nhân thực, thứ tự sắp xếp từ đơn vị cấu trúc cơ bản đến phức tạp của NST là
A.nuclêôxôm → crômatit → sợi nhiễm sắc → sợi cơ bản.
B.nuclêôxôm → sợi cơ bản → crômatit → sợi nhiễm sắc.
C.nuclêôxôm → sợi cơ bản → sợi nhiễm sắc → crômatit.
D.nuclêôxôm → sợi nhiễm sắc → sợi cơ bản → crômatit.

Lăng trụ \(ABC.A'B'C',\,\,\Delta ABC\) đều, \(AB=a,\,\,A'A=A'B=A'C=a,\,\,M,N\) là trung điểm của BC và A’B. Tính \(d\left( C;\left( AMN \right) \right)\) bằng phương pháp đổi đỉnh.
A. \(\frac{a\sqrt{22}}{11}\)                               
B. \(\frac{a\sqrt{11}}{22}\)                               
C. \(\frac{a\sqrt{11}}{11}\)                               
D. \(\frac{a\sqrt{22}}{22}\)

Chóp S.ABC, \(SA\bot \left( ABC \right)\), SA = a. \(\Delta ABC\) đều, AB = a. Tính d(A ; SBC).
A. \(\frac{a\sqrt{3}}{\sqrt{5}}\)                                   
B. \(\frac{a\sqrt{3}}{\sqrt{7}}\)                                   
C. \(\frac{a\sqrt{3}}{\sqrt{11}}\)                                 
D. \(\frac{a\sqrt{3}}{2}\)

Chóp S.ABCD, \(SA\bot \left( ABCD \right)\), SA = a, ABCD là hình vuông, AB = a. Tính d(AD; SBC).
A. \(\frac{a}{\sqrt{5}}\)                                    
B. \(\frac{a}{2}\)                                               
C. \(\frac{a}{\sqrt{3}}\)                                    
D. \(\frac{a}{\sqrt{2}}\)

Các mạch đơn mới được tổng hợp trong quá trình nhân đôi của phân tử ADN hình thành:
A.Cùng chiều tháo xoắn của ADN 
B.Cùng chiều với mạch khuôn
C.Theo chiều 3’ đến 5’   
D.Theo chiều 5’ đến 3’

Một đoạn của phân tử ADN mang thông tin mã hoá cho một chuỗi pôlipeptit hay một phân tử ARN được gọi là
A.anticodon. 
B.gen.  
C.mã di truyền.
D.codon.

Dạng đột biến điểm nào sau đây xảy ra trên gen không làm thay đổi số lượng nuclêôtit còn số liên kết hidro của gen thì giảm?
A.Thay một cặp nuclêôtit G-X bằng cặp A-T. 
B.Thêm một cặp nuclêôtit.
C.Thay cặp nuclêôtit A-T bằngcặp G-X.  
D.Thay cặp nuclêôtit A-T bằng cặp T-A.

Mã di truyền có tính đặc hiệu, có nghĩa là:
A.Mã mở đầu là AUG, mã kết thúc là UAA, UAG, UGA.
B.Nhiều bộ ba cùng xác định một axit amin.
C.Một bộ ba mã hoá chỉ mã hoá cho một loại axit amin.
D.Tất cả các loài đều dùng chung một bộ mã di truyền.