Ở người, bệnh máu khó đông do một gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây ra, không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y. Một gia đình có bố, mẹ đều bình thường, sinh một con trai đầu lòng bị bệnh máu khó đông. Xác suất sinh đứa con trai thứ hai của họ bị máu khó đông là
A. 25%.
B. 12,5%.
C. 6,25%.
D. 50%.

Các câu hỏi liên quan