Một phân tử ADN nhân đôi do tác nhân đột biến 5BU vào thay thế T gây ra đột biến thay thế cặp A - T thành G – X. Quá trình phát sinh đột biến này phải qua 3 lần nhân đôi Số phân tử ADN bị đột biến chiếm tỉ lệ
A.  $\displaystyle \frac{1}{2}$.
B. $\displaystyle \frac{1}{8}$. 
C. $\displaystyle \frac{1}{16}$.
D. $\displaystyle \frac{1}{4}$.

Gen dài 4080 , có 3120 liên kết hiđrô bị đột biến. Sau đột biến, số liên kết hiđrô của gen tăng thêm 2 liên kết, chiều dài gen không đổi. Đột biến thuộc dạng
A. thêm 1 cặp nuclêôtit loại A - T.
B. thay thế 2 cặp nuclêôtit loại G - X bằng 2 cặp nuclêôtit loại A - T.
C. thay thế 2 cặp nuclêôtit loại A - T bằng 2 cặp nuclêôtit loại G - X.
D. mất một cặp nuclêôtit loại G - X.

Gen dài 4080  có 3120 liên kết hiđrô. Gen này bị đột biến. So với gen ban đầu, gen đột biến tăng thêm 2 liên kết hiđrô nhưng chiều dài gen không đổi. Số nuclêôtit từng loại của gen đột biến là
A. A = T = 478; G = X = 722.
B. A = T = 403; G = X = 772.
C. A = T = 358; G = X = 782.
D. A = T = 530; G = X = 682.

Đột biến ở vị trí nào trong gen làm cho quá trình dịch mã không thực hiện được?
A. Đột biến ở mã mở đầu.                                 
B. Đột biến ở mã kết thúc.            
C. Đột biến ở bộ ba ở giữa gen.        
D. Đột biến ở bộ ba giáp mã kết thúc.

Gen M bị đột biến thành m. Khi M và m nhân đôi liên tiếp 3 lần thì số nuclêôtit tự do mà môi trường nội bào cung cấp cho gen m ít hơn so với gen M là 28 nuclêôtit. Dạng đột biến xảy ra với gen M là 
A. mất 1 cặp nuclêôtit.                    
B. mất hai cặp nuclêôtit.  
C. đảo vị trí hai cặp nuclêôtit
D. thay thế một cặp nuclêôtit.

Ở một gen xảy ra đột biến thay thế một cặp nuclêôtit này bằng một cặp nuclêôtit khác nhưng số lượng và trình tự axit amin trong chuỗi pôlipeptit vẫn không thay đổi. Giải thích nào sau đây là đúng?
A. Mã di truyền là mã bộ ba.
B. Nhiều bộ ba khác nhau cùng mã hoá cho một loại aa.
C. Một bộ ba mã hoá cho nhiều loại axit amin.
D. Tất cả các loài sinh vật đều có chung một bộ mã di truyền, trừ một vài ngoại lệ.

Đột biến nhân tạo có những đặc điểm là
A. tần số thấp, định hướng, xảy ra nhanh.                    
B. tần số thấp, định hướng, xảy ra chậm.
C. tần số cao, định hướng, xảy ra nhanh.                     
D. tần số cao, định hướng, xảy ra chậm.

Gen A ở sinh vật nhân sơ dài 408 nm và có số nuclêôtit loại timin nhiều gấp 2 lần số nuclêôtit loại guanin. Gen A bị đột biến điểm thành alen a. Alen a có 2798 liên kết hiđrô. Số lượng từng loại nuclêôtit của alen a là
A. A = T = 799; G = X = 401. 
B. A = T = 801; G = X = 400.
C. A = T = 800; G = X = 399.       
D. A = T = 799; G = X = 400.

Những dạng đột biến nào sau đây là đột biến dịch khung?
A. Mất và thay thế 1 cặp nucleotit.                     
B. Mất và thêm 1 cặp nucleotit.
C. Thay thế và chuyển đổi vị trí của 1 cặp nucleotit.          
D. Thêm và thay thế 1 cặp nucleotit.

Quan sát hình ảnh và cho biết nhận xét nào sau đây là không đúng?
 
A. Gen đã bị đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit X-G bằng cặp T-A.
B. Dạng đột biến gen này được gọi là đột biến sai nghĩa.
C. Đột biến đã xảy ra ở cặp nuclêôtit thứ 10 của gen.
D. Đột biến đã làm mã di truyền từ vị trị đột biến trở về sau bị thay đổi.