Trong lần tái bản đầu tiên, gen bị tác động của 5–Brôm Uraxin, gen này sẽ bị đột biến dạng nào và xuất hiện trong lần tái bản thứ mấy của gen?
A. Đột biến đảo vị trí giữa cặp A - T và cặp G – X, xuất hiện ở lần tái bản thứ 2 của gen.
B. Đột biến thay thế cặp A - T bằng cặp G - X, xuất hiện ở lần tái bản thứ hai của gen.
C. Đột biến thay thế cặp A - T bằng cặp G - X, xuất hiện ở lần tái bản thứ ba.
D. Đột biến thay thế cặp A - T bằng cặp G - X, xuất hiện ở lần tái bản thứ tư.

Một quần thể có 600 cá thể mang kiểu gen AA, 600 cá thể mang kiểu gen Aa và 300 cá thể mang kiểu gen aa. Tỉ lệ kiểu gen của quần thể khi đạt trạng thái cân bằng di truyền là
A. 0,09AA : 0,42Aa : 0,49aa.
B. 0,16AA : 0,48Aa : 0,36aa.
C. 0,36AA : 0,48Aa : 0,16aa.
D. 0,64AA : 0,32Aa : 0,049aa.

Tần số tương đối của alen A trong giới đực của quần thể ban đầu là 0,7. Qua ngẫu phối, quần thể F2 đạt cân bằng với cấu trúc di truyền là 0,64AA : 0,32Aa : 0,04aa. Cấu trúc di truyền của quần thể F1 là
A. 0,63AA : 0,34Aa : 0,03aa.
B. 0,64AA : 0,32Aa : 0,04aa.
C. 0,49AA : 0,42Aa : 0,09aa.
D. 0,36AA : 0,48Aa : 0,16aa.

Một gen có x alen nằm trên NST thường. Số kiểu gen xuất hiện trong quần thể giao phối tuân theo công thức tổng quát là
A. 2x.
B. 2x.
C. .
D. 3x.

Quần thể được xem là đơn vị tiến hóa cơ bản vì
A. thường xuyên xảy ra sự giao phối tự do giữa các cá thể trong quần thể.
B. sự giao phối tự do làm vốn gen trong quần thể trở nên đa dạng, phong phú.
C. là đơn vị chọn lọc của quá trình chọn lọc tự nhiên.
D. là đơn vị chọn lọc của quá trình chọn lọc tự nhiên, thường xuyên xảy ra sự giao phối tự do giữa các cá thể trong quần thể và sự giao phối tự do làm vốn gen trong quần thể trở nên đa dạng, phong phú.

Vốn gen của quần thể là
A. tất cả các tổ hợp gen của quần thể đó.
B. tất cả các gen nằm trong nhân tế bào của các cá thể trong quần thể đó.
C. tất cả các alen trong quần thể không kể đến các alen đột biến.
D. kiểu gen của quần thể.

Đột biến thay thế cặp A=T bằng cặp G≡X do chất 5-BU gây ra. Ở một lần nhân đôi của 1 gen của sinh vật nhân thực có chất 5-BU liên kết với A, thì sau bao nhiêu lần nhân đôi nữa thì mới tạo được gen đột biến đầu tiên?
A. 2.
B. 5.
C. 4.
D. 3.

Loại đột biến nào sau đây tạo nên “thể khảm” trên cơ thể?
A. Đột biến trong giảm phân tạo giao tử.     
B. Đột biến trong lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử.
C. Đột biến trong nguyên phân của tế bào sinh dưỡng ở một mô nào đó.
D. Đột biến trong lần nguyên phân thứ 2 của hợp tử.

Chuỗi pôlipeptit do gen đột biến tạo ra kém chuỗi pôlipeptit bình thường 1 aa. Gen đột biến kém gen bình thường 6 liên kết hiđrô. Dạng đột biến xảy ra là
A. mất 3 cặp G-X. 
B. mất 2 cặp G-X, 1 cặp A-T.
C. mất 1 cặp G-X, 2 cặp A-T.          
D. mất 3 cặp A-T.

Một gen ở sinh vật nhân sơ tổng hợp 1 chuỗi pôlipeptit có 198 aa. Chuỗi pôlipeptit tương ứng do đột biến tổng hợp kém 1 aa. Gen đột biến phiên mã môi trường cung cấp cho vùng mã hóa 1791 nuclêôtit. Số lần phiên mã của gen đột biến là
A. 2 lần.              
B. 3 lần.               
C. 4 lần.               
D. 5 lần.