Nghiên cứu di truyền người gặp khó khăn do
A. khả năng sinh sản của loài người chậm, ít con.
B. số lượng nhiễm sắc thể trong bộ nhiễm sắc thể nhiều, nhỏ, cấu trúc phức tạp, có nhiều nhiều vấn đề chưa biết tường tận.
C. các lí do thuộc phạm vi xã hội đạo đức.
D. khả năng sinh sản của loài người chậm, ít con; số lượng nhiễm sắc thể trong bộ nhiễm sắc thể nhiều, nhỏ, cấu trúc phức tạp, có nhiều nhiều vấn đề chưa biết tường tận; các lí do thuộc phạm vi xã hội đạo đức.

Bệnh M là một bệnh di truyền hiếm gặp. Gen gây bệnh là gen lặn m liên kết với gen I mã hoá cho hệ nhóm máu ABO. Khoảng cách giữa gen m và gen I là 11 đơn vị bản đồ. Dưới đây là một sơ đồ phả hệ của một gia đình bệnh nhân:
(1) Có thể xác định được chính xác kiểu gen của 8 người.
(2) Kiểu gen của người số (3) là .
(3) Nếu có trao đổi chéo thì tần số là 5,5%
(4) Nếu cặp vợ chồng 3 và 4 sinh thêm đứa con thứ 5 thì xác suất đứa con này có máu O và bị bệnh M là 0,2225.
A. 1.
B. 2.
C. 3.
D. 4.

Cho hình vẽ bên mô tả về cách thu khí X bằng phương pháp đẩy nước. X có thể là :
A. N2, O2, HCl
B. O2, N2, H2
C. NH3, HCl, Cl2
D. O2, N2, NH3

Hợp chất X có công thức C8H14O4. Từ X thực hiện các phản ứng (theo đúng tỉ lệ mol):
(a) X + 2NaOH → X1 + X2 + H2O
(b) X1 + H2SO4→ X3 + Na2SO4
(c) nX3 + nX4→ nilon-6,6 + 2nH2O
(d) 2X2 + X3→ X5 + 2H2O
Phân tử khối của X5 là
A. 202.
B. 174
C. 198.       
D. 216.

Khi xây dựng phả hệ, phải theo dõi sự di truyền tính trạng qua ít nhất
A. năm thế hệ.
B. hai thế hệ.
C. ba thế hệ.
D. bốn thế hệ.

Cho các bệnh và hội chứng xuất hiện ở người sau:
(1) Claiphentơ.                
(2) Tơcnơ.                     
(3) Siêu nữ.
(4) Đao.              
(5) Hồng cầu liềm.           
(6) Phenylkêtô niệu.
(7) Mù màu.       
(8) Máu khó đông.             
(9) Bạch tạng.
(10) Ung thư.       
(11) AIDS.
Những bệnh hoặc hội chứng bệnh có thể do đột biến nhiễm sắc thể số lượng là
A. 5.
B. 6.
C. 7.
D. 8.

Ở người, bệnh mù màu đỏ được quy định bởi gen lặn trên nhiễm sắc thể X, không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y. Một phụ nữ bình thường có bố mù màu, lấy chồng không bị bệnh. Xác suất sinh con trai đầu lòng bị bệnh mù màu là
A. 0,20.
B. 0,25.
C. 0,50.
D. 0,75.

Cho phả hệ sau:
(1) Gen gây bệnh điếc bẩm sinh và gen mù màu di truyền phân li độc lập.
(2) Xác định được chính xác kiểu gen của 6 người.
(3) Gen mù màu di truyền chéo.
(4) Xác suất để cặp vợ chồng 13 và 14 sinh ra một đứa con trai không bị bệnh là 15,44%.
Số câu có nội dung đúng là
A. 1.
B. 2.
C. 3.
D. 4.

Cho các tính trạng sau:
I. Bệnh mù màu (đỏ, lục).
II. Bệnh bạch tạng.
III. Dị tật dính ngón tay hai và ba bằng màng nối.
IV. Bệnh máu khó đông.
V. Bệnh đái đường.
Số tính trạng do gen nằm trên NST giới tính quy định là
A. I, III, IV, V.
B. I, II, IV.
C. II, III, IV, V.
D. I, III, IV.

Hoạt động có khả năng dẫn đến tế bào bị ung thư là
A. kích hoạt gen gây ung thư, ức chế gen đàn áp ung thư.
B. kích hoạt cả hai loại gen gây ung thư và gen đàn áp ung thư.
C. ức chế gen gây ung thư, kích hoạt gen đàn áp ung thư.
D. ức chế cả hai loại gen gây ung thư và gen đàn áp ung thư.