Đột biến vô nghĩa là
A. đột biến mất hoặc thêm một cặp làm thay đổi nhiều axit amin ở chuỗi pôlipeptit.
B. đột biến gen làm thay thế một cặp không làm thay đổi axit amin ở chuỗi pôlipeptit.
C. đột biến thay thế một cặp làm thay đổi axit amin ở chuỗi pôlipeptit.
D. đột biến gen làm xuất hiện mã kết thúc.

Mặc dù không tiếp xúc với các tác nhân đột biến nhưng đột biến gen vẫn có thể xảy ra là vì
A. một số nuclêôtit có thể tồn tại lúc thì ở dạng bình thường, lúc khác lại ở dạng hiếm gặp nên chúng có khả năng bắt đôi với các loại nuclêôtit khác nhau dẫn đến đột biến mất cặp nuclêôtit.
B. một số nuclêôtit có thể tồn tại lúc thì ở dạng bình thường, lúc khác lại ở dạng hiếm gặp nên chúng có khả năng bắt đôi với các loại nuclêôtit khác nhau dẫn đến đột biến thay thế cặp nuclêôtit.
C. một số nuclêôtit có thể tồn tại lúc thì ở dạng bình thường, lúc khác lại ở dạng hiếm gặp nên chúng có khả năng bắt đôi với các loại nuclêôtit khác nhau dẫn đến đột biến thêm cặp nuclêôtit.
D. một số nuclêôtit có thể tồn tại lúc thì ở dạng bình thường, lúc khác lại ở dạng hiếm gặp nên chúng có khả năng bắt đôi với các loại nuclêôtit khác nhau dẫn đến đột biến đảo cặp nuclêôtit.

Gen A dài 4080 Ao bị đột biến thành gen a. Khi gen a tự nhân đôi một lần, môi trường nội bào cung cấp 1199 cặp nuclêôtit. Đột biến trên thuộc dạng
A. thêm một cặp nuclêôtit.
B. mất một cặp nuclêôtit.
C. mất hai cặp nuclêôtit.
D. thêm hai cặp nuclêôtit.

Đột biến làm cho quá trình dịch mã không thực hiện được là
A. đột biến ở mã kết thúc.
B. đột biến ở mã mở đầu.
C. đột biến ở bộ ba giữa gen.
D. đột biến ở bộ ba giáp mã kết thúc.

Gen B dài 3060 bị đột biến thành gen b. Khi gen b tự nhân đôi một lần môi trường nội bào đã cung cấp 1804 nuclêôtit. Đột biến trên thuộc dạng
A. mất một cặp nuclêôtit.
B. thêm một cặp nuclêôtit.
C. thêm 2 cặp nuclêôtit.
D. mất 2 cặp nuclêôtit.

Trong quá trình nhân đôi của một gen ở sinh vật nhân sơ, bazơ nitơ loại G của cặp nuclêôtit G5'3'-X3'5' bị biến đổi thành G hiếm (G*). Sau hai lần nhân đôi của gen này cặp nuclêôtit G5'3'-X3'5' sẽ biến đổi thành cặp
A. T5'3'-A3'5'
B. A5'3'-T3'5'
C. G5'3'-X3'5'
D. X5'3'-G3'5'

Trên mạch mang mã gốc của gen cấu trúc có trình tự nuclêôtit như sau:
  5’ AGG-GGX-TTA-XAG-XAA-XTX-GGT-XAT-GXT-3’.
Một đột biến xảy ra không làm thay đổi chiều dài của gen nhưng chuỗi pôlipeptit được tổng hợp từ gen này chỉ còn 2 axit amin. Đây là dạng đột biến 
A. thay cặp AT bằng cặp TA xảy ra ở bộ ba thứ 4. 
B. thay cặp AT bằng cặp TA xảy ra ở bộ ba thứ 3. 
C. thay cặp AT bằng cặp XG xảy ra ở bộ ba thứ 5. 
D. thay cặp TA bằng cặp GX xảy ra ở bộ ba thứ 6.

Thành phần nào sau đây không thuộc operon nhưng có vai trò quyết định hoạt động của operon?
A. Vùng vận hành.  
B. Vùng mã hóa. 
C. Gen điều hòa.  
D. Gen cấu trúc.

Sự nhân đôi của ADN trên cơ sở nguyên tắc bổ sung đảm bảo duy trì thông tin di truyền ổn định
A. qua các thế hệ tế bào.
B. qua các thế hệ cơ thể.
C. từ nhân ra tế bào chất.
D. qua các thế hệ tế bào và cơ thể.

Khi nói về cấu trúc của operon, điều khẳng định nào sau đây là chính xác?
A. Operon là một nhóm gen cấu trúc có chung một trình tự promoter và kết hợp với một gen điều hòa có nhiệm vụ điều hòa phiên mã của cả nhóm gen cấu trúc nói trên cùng lúc.
B. Operon là một nhóm gen cấu trúc nằm gần nhau và mã hóa cho các phân tử protein có chức năng gần giống hoặc liên quan đến nhau.
C. Operon là một nhóm gen cấu trúc có cùng một promoter và được phiên mã cùng lúc thành các phân tử mARN khác nhau.
D. Operon là một nhóm gen cấu trúc nằm gần nhau trên phân tử ADN, được phiên mã trong cùng một thời điểm để tạo thành một phân tử mARN.