Hoá chất gây đột biến 5-BU (5-brôm uraxin) khi thấm vào tế bào gây đột biến thay thế cặp A = T thành cặp G ≡ X. Quá trình thay thế được mô tả theo sơ đồ
A. A=T → G–5BU → X–5BU → G≡X.  
B. A=T → A–5BU → G–5BU → G≡X.
C. A=T → X–5BU → G–5BU → G≡X.         
D. A=T → G–5BU → G–5BU → G≡X.

Nếu sau đột biến gen có chiều dài, số lượng từng loại nuclêôtit, số liên kết hiđrô đến không đổi nhưng cấu trúc prôtêin lại thay đổi thì dạng đột biến xảy ra có thể là
A. đảo vị trí các cặp nuclêôtit.
B. thay thế các cặp nuclêôtit.
C. mất hay thêm các cặp nuclêôtit.
D. đảo vị trí hoặc thay thế các cặp nuclêôtit.

Gen cấu trúc dài 4243,2 . Do đột biến dạng thay thế 1 cặp nuclêôtit này bằng 1 cặp nuclêôtit khác tại vị trí nuclêôtit thứ 936 đã làm Codon tại đây trở thành mã không quy định axit amin nào. Kết luận nào sau đây là sai?
1. Số axit amin trong phân tử prôtêin do gen trước đột biến tổng hợp (không kể axit amin mở đầu) là 414.
2. Vị trí thay 1 cặp nuclêôtit thuộc đơn vị mã thứ 312.
3. Sau đột biến đơn vị mã 312 có thể là ATT, ATX hoặc AXG.
4. Kể cả axit amin mở đầu, phân tử prôtêin do gen đột biến tổng hợp chứa 310 axit amin.
5. Khối lượng nước được giải phóng khi gen đột biến tổng hợp 1 chuỗi pôlipeptit là 5580 đvC.
Kết luận sai là
A. 3 và 4.
B. 1, 2, 3.
C. 3, 4, 5.
D. 2, 3, 4.

Một gen của sinh vật nhân sơ phiên mã 5 lần, tổng số nuclêôtit cần cung cấp cho vùng mã hóa của gen trên thực hiện toàn bộ quá trình phiên mã là 3000 nuclêôtit. Gen đó bị đột biến tổng hợp 1 chuỗi pôlipeptit đột biến mất 1aa. Hỏi chiều dài vùng mã hóa của gen đột biến
A. 5100Ao.
B. 5096,6Ao.
C. 2029,8Ao.
D. 2206,4Ao.

Guanin dạng hiếm kết cặp không đúng trong tái bản sẽ gây
A. biến đổi cặp G-X thành cặp A-T.
B. biến đổi cặp G-X thành cặp X-G.
C. biến đổi cặp G-X thành cặp T-A.
D. biến đổi cặp G-X thành cặp A-U.

Trên vùng mã hóa của phân tử mARN được tổng hợp từ một gen bị đột biến chứa 150 uraxin, 301 guanin, 449 adenin, và 600 cytosine. Biết rằng trước khi chưa bị đột biến, trên vùng mã hóa của gen dài 0,51 micrômet và có A/G = 2/3. Dạng đột biến ở  gen  nói trên là
A. thay thế 1 cặp G - X bằng 1 cặp A – T.                   
B. thay thế 1 cặp A - T bằng 1 cặp G – X. 
C. mất một cặp A – T.                                                  
D. thêm một cặp G – X.

Dạng đột biến thay thế một cặp nuclêôtit nếu xảy ra trong một bộ ba giữa gen, có thể
A. làm thay đổi toàn bộ axit amin trong chuỗi pôlypeptit do gen đó chỉ huy tổng hợp.
B. làm thay đổi nhiều nhất một axit amin trong chuỗi pôlypeptit do gen đó chỉ huy tổng hợp.
C. làm thay đổi ít nhất một axit amin trong chuỗi pôlypeptit do gen đó chỉ huy tổng hợp.
D. làm thay đổi một số axit amin trong chuỗi pôlypeptít do gen đó chỉ huy tổng hợp.

Một quần thể sinh vật, gen A bị đột biến thành gen a, gen b bị đột biến thành gen B và C bị đột biến thành c. Biết các cặp gen tác động riêng rẽ và gen trội là trội hoàn toàn. Thể đột biến về các gen này có thể có kiểu gen là
A. AabbCc, aaBbCC, AaBbcc.
B. aaBbCc, AabbCC, AaBBCc.
C. AaBbCc, aabbcc, aaBbCc.
D. aaBbCC, AabbCc, AaBbCc.

Gen có khối lượng 15.104 đvC, trong đó có 20% nuclêôtit loại Timin. Gen này bị đột biến thay thế một cặp nuclêôtit loại A - T bằng một cặp nuclêôtit loại G – X sẽ tạo thành alen mới có số nuclêôtit từng loại là
A. A = T = 100; G = X = 150.
B. A = T = 99; G = X = 151.
C. A = T = 150; G = X = 100.
D. A = T = 151; G = X = 99.

Đột biến gen xảy ra làm gen tăng thêm một liên kết hiđrô nhưng chiều dài của gen không đổi, đó có thể là dạng đột biến
A. đảo vị trí cặp A - T (hoặc T - A) ở đầu gen cho cặp G - X (hoặc X - G) ở cuối gen.
B. đảo vị trí G - X (hoặc X - G) ở đầu gen cho cặp A – T (hoặc T - A) ở cuối gen.
C. thay thế một cặp A - T (hoặc T - A) bằng một cặp G - X (hoặc X - G).
D. thay thế một cặp G - X (hoặc X - G) bằng một cặp A – T (hoặc T - A).