Khi nói về bệnh ung thư ở người, phát biểu nào sau đây là đúng?
A.Trong hệ gen của người, các gen tiền ung thư đều là những gen có hại.
B.Những gen ung thư xuất hiện trong tế bào sinh dưỡng di truyền được qua sinh sản hữu tính.
C.Sự tăng sinh của các tế bào sinh dưỡng luôn dẫn đến hình thành các khối u ác tính.
D.Bệnh ung thư thường liên quan đến các đột biến gen và đột biến nhiễm sắc thể.

Khoa học ngày nay có thể điều trị để hạn chế biểu hiện bệnh di truyền nào đưới đây
A.Hội chứng Claiphentơ
B.Bệnh pheninketo niệu
C.Hội chứng Tơcnơ
D.Hội chứng Đao

Ở người bệnh hoặc hội chứng nào sau đây là do đột biến số lượng nhiễm sắc thể gây nên?
A.Bệnh bạch tạng
B.Bệnh hồng cầu hình liềm
C.Hội chứng AIDS
D.Hội chứng người Tơcnơ

Đặc điểm di truyền của bệnh mù màu đỏ và xanh lục là
A.Khi cả bố và mẹ bình thường thì chắc chắn sinh con trai bình thường.
B.Mẹ bình thường có thể sinh con trai bị bệnh.
C.Bố bị bệnh chắc chắn sinh con trai bị bệnh.
D.Tỉ lệ mắc bệnh ở nam và nữ là ngang nhau.

Gen đột biến sau đây luôn biểu hiện kiều hình kể cả khi ở trạng trái dị hợp là
A.Gen quy định bệnh hồng cầu lưỡi liềm.
B.Gen quy định bệnh máu khó đông
C.Gen quy định bệnh mù màu
D.Gen quy định bệnh bạch tạng

Bệnh tật nào sau đây không thuộc bệnh di truyền?
A.Bệnh ung thư, khảm ở cây thuốc lá.
B.Bệnh Pheninketo niệu, bệnh bạch tạng, bệnh máu khó đông.
C.Bệnh ung thư máu, hội chứng Đao, hội chứng Tơcnơ.
D.Bệnh ung thư máu, bệnh hồng cầu lưỡi liềm, hội chứng Đao.

Ở người, mù màu đỏ - xanh lục là một tính trạng do đột biến ở một gen. Tất cả nam giới có một bản sao của alen đột biến là mù màu. Nữ giới với một bản sao duy nhất của alen đột biến không bị mù màu. Bản chất của gen gây mù màu đỏ - xanh lục là gì.
A.C. Liên kết với X và trội
B.A. Liên kết với Y và lặn
C.Liên kết với X và lặn
D.B. Liên kết với Y và trội

Một người bị hội chứng Đao nhưng bộ NST 2n = 46. Khi quan sát tiêu bản bộ NST người này thấy NST thứ 21 có 2 chiếc, NST thứ 14 có chiều dài bất thường. Điều giải thích nào sau đây là hợp lí?
A.Đột biến lệch bội ở cặp NST 21 có 3 chiếc nhưng 1 chiếc NST 21 gắn vào NST 14 do chuyển đoạn không tương hỗ.
B.Hội chứng Đao phát sinh do đột biến cấu trúc của NST 14.
C.Hội chứng Đao phát sinh do cặp NST 21 có 3 chiếc nhưng 1 chiếc trong số đó bị tiêu biến.
D.Dạng đột biến do hiện tượng lặp đoạn.

Hội chứng Đao - hội chứng gây ra do đột biến số lượng NST - thường gặp ở người vì
A.Gặp NST 21 bé và mang ít gen nên thể ba gây ra ít biến đổi trong cân bằng của hệ gen.
B.Rối loạn giảm phân thường gặp ở cặp 21.
C.Gặp NST 21 bé nên không được ưu tiên trong phân bào.
D.Thể ba của các cặp NST khác không gây ảnh hưởng đến sức sống của cơ thể nên không biểu hiện.

Ở người, bệnh mù màu do đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên (Xm), gen trội M tương ứng quy định mắt thường. Một cặp vợ chồng sinh được một con trai bình thường và một con gái mù màu. Kiểu gen của cặp vợ chồng này là:
A.XMXM x XmY
B.XMXm x X MY
C.XMXM x xMY
D.XM Xm x XmY