Đáp án đúng: C
Giải chi tiết:Xét bệnh M: Bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh → Bệnh do gen lặn.
A- không bị bệnh M; a-không bị bệnh M
Xét bệnh N: Bố bị bệnh sinh con gái bình thường → bệnh do gen lặn.
B- không bị bệnh N; b- bị bệnh N
(1) sai.Vậy có thể xác định kiểu gen của 3 người: 2,7,9
(2) đúng, người 4: A-XBX-; người 8: A-XBXb, hai người này có thể có kiểu gen giống nhau.
(3) đúng
Xét bên người 10:
+ Người (6) có bố mẹ dị hợp: Aa × Aa → người (6): 1AA:2Aa
+ Người (7) không mang alen gây bệnh: AA
(6) – (7): (1AA:2Aa) × AA → (2A:1a) × A → Người 10: (2AA:1Aa)XBY
Người 11 có bố bị bệnh M nên có kiểu gen Aa.
Người (8) có kiểu gen XBXb × người 9: XBY → Người 11: XBXB:XBXb
Cặp vợ chồng 10 – 11: (2AA:1Aa) XBY × Aa(XBXB:XBXb)→ (5A:1a)(XB:Y) × (1A:1a)(3XB:1Xb)
Xác suất sinh con đầu lòng là con trai và chỉ bị bệnh M là: \(\dfrac{1}{6}a \times \dfrac{1}{2}a \times \dfrac{1}{2}Y \times \dfrac{3}{4}{X^B} = \dfrac{1}{{32}}\)
(4) sai, xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh M và Q là: \(\dfrac{5}{6}A \times \dfrac{1}{2}A \times \dfrac{3}{4}{X^B} \times 1 = \dfrac{5}{{16}}\)
