Một tế bào sinh dục lưỡng bội 2n = 8, khi thực hiện giảm phân số NST ở mỗi tế bào ở kì sau lần giảm phân II là bao nhiêu:




A.8 NST đơn
B.4 NST kép
C.8 NST kép
D.4 NST đơn

Nếu kí hiệu bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội của loài thứ nhất là AA, loài thứ 2 là BB, tự đa bội gồm:




A.BBBB và AABB.
B.AAAA và BBBB.
C.AABB và AAAA.
D.AB và AABB.

Một tế bào sinh tinh của một loài có số NST 2n = 8. Nếu ở kì sau của giảm phân I có một cặp NST không phân li, thì tế bào sinh tinh đó có thể tạo ra những loại giao tử bất thường nào sau đây?




A.n+1 = 5 và n – 1 = 3
B.2n = 8 và 0
C.n + 1 = 5 và 0
D.n - 1 = 3 và 0

Trong giảm phân hiện tượng trao đổi chéo xảy ra ở :




A.Kì giữa II
B.Kì sau I
C.Kì đầu I
D.Kì đầu II

Bằng phương pháp lai xa và đa bội hoá có thể tạo ra thể nào sau đây:




A.Thể một.
B.Thể bốn.
C.Thể ba.
D.Thể dị đa bội.

Thể lệch bội là những biến đổi về số lượng NST xảy ra ở:




A.Một số cặp NST
B.Một hay một số cặp NST
C.Tất cả các cặp NST
D.Một cặp NST

NST ban đầu gồm các đoạn 1 2 3 4 o 5 6 đột biến thành 1 2 3 5 o 4 6 (o là tâm động). Đó là đột biến loại:




A.Biến dị tổ hợp.
B.Chuyển đoạn NST.
C.Đảo đoạn NST.
D.Đảo vị trí nucleotit.

Nhiều đột biến điểm thay thế một cặp nuclêôtit hầu như vô hại ở sinh vật là do mã di truyền có tính:




A.thoái hóa.
B.liên tục.
C.đặc hiệu.
D.phổ biến.

Tên gọi của các bậc cấu trúc NST tính từ nhỏ đến lớn là:




A.ADN ⇒ Sợi cơ bản ⇒ Sợi nhiễm sắc ⇒ Vùng xếp cuộn ⇒ Cromatit ⇒ NST.
B.ADN ⇒ Sợi cơ bản ⇒ Sợi nhiễm sắc ⇒ Cromatit ⇒Vùng xếp cuộn ⇒ NST.
C.ADN ⇒ Sợi cơ bản ⇒ Sợi nhiễm sắc ⇒ Vùng xếp cuộn ⇒ NST⇒ Cromatit.
D.ADN ⇒ Sợi nhiễm sắc ⇒ Sợi cơ bản ⇒ Vùng xếp cuộn ⇒ Cromatit ⇒ NST.

Trong cặp NST giới tính XY đoạn không tương đồng là:




A.Đoạn có các lôcut như nhau.
B.Đoạn mang các gen đặc trưng cho mỗi chiếc.
C.Đoạn mang gen alen.
D.Đoạn mang gen qui định các tính trạng khác giới.