Người mẹ bị mù màu, không bị dính ngón tay số 2 và 3. Bố không bị mù màu, bị dính ngón tay số 2 và 3. Kết luận nào sau đây là đúng?
A.Con gái không bị mù màu, không bị dính ngón tay số 2 và 3.
B.Con trai bị mù màu, không bị dính ngón tay số 2 và 3.
C.Con trai không bị mù màu, bị dính ngón tay số 2 và 3.
D.Con gái bị mù màu, bị dính ngón tay số 2 và 3.

Cho các tật và hội chứng di truyền sau đây ở người:
(1) Tật dính ngón tay 2 và 3
(2), Hội chứng Đao
(3)Hội chứng Claiphentơ
( 4), Hội chứng Etuôt
Các tật và hội chứng di truyền do đột biến xảy ra ở nhiễm sắc thể giới tính là
A.(3) và (4)
B.(1) và (3)
C.(2) và (3)
D.(2) và (4)

Hội chứng Tocnơ là thể đột biến có ở giới
A.Nữ mang NST giới tính XXX
B.Nam mang NST giới tính YO
C.Nam mang NST giới tính XXY
D.Nữ mang NST giới tính XO

Ở người nhóm máu ABO do 3 gen alen IA, IB, IO quy định, nhóm máu A được quy định bởi các kiểu gen IAIA, IAIO, nhóm máu B được quy định bởi các kiểu gen IBIB, IBIO, nhóm máu O được quy định bởi kiểu gen IOIO , nhóm máu AB được quy định bơi kiểu gen IAIB. Hôn nhân giữa những bố mẹ có kiểu gen như thế nào sẽ cho con cái có đủ 4 loại nhóm máu?
A.IAIO và IAIB
B.IBIO và IAIB
C.IAIO và IBIO
D.IAIB và IAIB

Nguyên tắc để phát hiện sự bất thường hay bình thường của một cá thể, trong phương pháp nghiên cứu của tế bào là:
A.Soi tiêu bản tế bào n dưới kính hiển vi, quan sát hình thái và số lượng của nó.
B.Soi tiêu bản tế bào sinh dưỡng, quan sát quá trình trao đổi chất của nó.
C.Soi tiêu bản tế bào 2n dưới kính hiển vi, quan sát hình thái và số lượng của bộ NST.
D.Soi tiêu bản tế bào sinh dục, quan sát quá trình giảm phân của nó.

Khi nghiên cứu di truyền học người bằng phương pháp phả hệ đã tìm ra đặc điểm của bệnh máu khó đông và bệnh mù màu do:
A.tính trạng trội gây nên.
B.liên kết với giới tính.
C.đột biến lặn nằm trên NST giới tính X gây nên.
D.đột biến trội gây nên.

Nghiên cứu trẻ đồng sinh cho phép:
A.Xác định mức độ tác động của môi trường lên sự hình thành các tính trạng của cơ thể
B.Phát hiện được các quy luật di truyền chi phối tính bệnh, tật
C.Phát hiện các bệnh lí do đột biến gen
D.Phát hiện các bệnh lí do đột biến NST

Trong kỹ thuật chọc ối để chẩn đoán trước khi sinh ở người, đối tượng khảo sát là:
A.tế bào của bào thai
B.tế bào tử cung của mẹ
C.tế bào của trứng
D.tính chất nước ối và các tế bào của bào thai bong ra trong nước ối

Một bác sĩ cho rằng một bệnh nhân của ông ta mắc hội chứng Đao, làm thế nào để khẳng định chuẩn đoán của bác sĩ:
A.Sử dụng phương pháp nghiên cứu tế bào
B.Sử dụng phương pháp nghiên cưú phả hệ
C.Căn cứ trên đặc điểm kiểu hình của bệnh nhân
D.Sử dụng phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh

Khi nhuộm tế bào của một người bị bệnh di truyền ta thấy NST 21 có ba chiếc giống nhau, NST giới tính gồm ba chiếc trong đó có hai chiếc giống nhau, đây là trưòng hợp:
A.người nữ vừa mắc hội chứng Đao, vừa mắc hội chứng siêu nữ
B.người nữ mắc hội chứng Đao
C.người nam mắc hội chứng Đao
D.người nam vừa mắc hội chứng Đao vừa mắc hội chứng Claiphentơ