Nguyên tắc để phát hiện sự bất thường hay bình thường của một cá thể, trong phương pháp nghiên cứu của tế bào là:
A.Soi tiêu bản tế bào n dưới kính hiển vi, quan sát hình thái và số lượng của nó.
B.Soi tiêu bản tế bào sinh dưỡng, quan sát quá trình trao đổi chất của nó.
C.Soi tiêu bản tế bào 2n dưới kính hiển vi, quan sát hình thái và số lượng của bộ NST.
D.Soi tiêu bản tế bào sinh dục, quan sát quá trình giảm phân của nó.

Khi nghiên cứu di truyền học người bằng phương pháp phả hệ đã tìm ra đặc điểm của bệnh máu khó đông và bệnh mù màu do:
A.tính trạng trội gây nên.
B.liên kết với giới tính.
C.đột biến lặn nằm trên NST giới tính X gây nên.
D.đột biến trội gây nên.

Nghiên cứu trẻ đồng sinh cho phép:
A.Xác định mức độ tác động của môi trường lên sự hình thành các tính trạng của cơ thể
B.Phát hiện được các quy luật di truyền chi phối tính bệnh, tật
C.Phát hiện các bệnh lí do đột biến gen
D.Phát hiện các bệnh lí do đột biến NST

Trong kỹ thuật chọc ối để chẩn đoán trước khi sinh ở người, đối tượng khảo sát là:
A.tế bào của bào thai
B.tế bào tử cung của mẹ
C.tế bào của trứng
D.tính chất nước ối và các tế bào của bào thai bong ra trong nước ối

Một bác sĩ cho rằng một bệnh nhân của ông ta mắc hội chứng Đao, làm thế nào để khẳng định chuẩn đoán của bác sĩ:
A.Sử dụng phương pháp nghiên cứu tế bào
B.Sử dụng phương pháp nghiên cưú phả hệ
C.Căn cứ trên đặc điểm kiểu hình của bệnh nhân
D.Sử dụng phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh

Khi nhuộm tế bào của một người bị bệnh di truyền ta thấy NST 21 có ba chiếc giống nhau, NST giới tính gồm ba chiếc trong đó có hai chiếc giống nhau, đây là trưòng hợp:
A.người nữ vừa mắc hội chứng Đao, vừa mắc hội chứng siêu nữ
B.người nữ mắc hội chứng Đao
C.người nam mắc hội chứng Đao
D.người nam vừa mắc hội chứng Đao vừa mắc hội chứng Claiphentơ

Để xác định vai trò của yếu tố di truyền và ngoại cảnh đối với sự biểu hiện tính trạng người ta sử dụng phương pháp nghiên cứu
A.Phả hệ.
B.Di truyền học phân tử.
C.Di truyền quần thể.
D.Trẻ đồng sinh.

Bệnh di truyền do gen lặn liên kết với NST Giới tính X ở người có xu hướng dễ biểu hiện ở người nam do:
A.Ở người nam gen lặn đột biến dễ dàng xuất hiện ở trạng thái đồng hợp và biểu hiện bệnh
B.NST giới tính X bị bất hoạt nên gen bệnh trên NST giới tính X không gây biểu hiện ở người nữ XX
C.Ở người nam gen lặn biểu hiện trên NST X không có alen bình thường tương ứng trên Y át chế
D.Do trong quần thể, mẹ là người mang gen bệnh nên truyền gen bệnh cho con trai

Hội chứng Đao ở người là thể dị bội thuộc dạng:
A.2n + 2
B.2n - 1
C.2n + 1
D.2n – 2

Hội chứng Claiphentơ thuộc dạng:
A.XO
B.YO
C.XXX
D.XXY