Hịên tượng di truyền liên kết với giới tính là hiện tượng
A.di truyền các tính trạng thường mà gen quy định chúng nằm trên nhiễm sắc thể Y.
B.di truyền các tính trạng thường mà gen quy định chúng nằm trên nhiễm sắc thể X.
C.di truyền các tính trạng thường mà gen quy định chúng nằm trên nhiễm sắc thể giới tính.
D.di truyền các tính trạng giới tính mà gen quy định chúng nằm trên các nhiễm sắc thể thường.

Nhận định nào sau đây là đúng khi đề cập đến nhiễm sắc thể giới tính?
A.Ở tất cả các loài động vật XX quy định con cái, XY hoặc XO quy định con đực.
B.Nhiễm sắc thể giới tính là nhiễm sắc thể mang gen quy định giới tính.
C.Ở tất cả các loài động vật XX quy định con cái, XY quy định con đực.
D.Nhiễm sắc thể giới tính Y ở các loài động vật có kích thước lớn hơn nhiễm sắc thể X.

Cặp NST giới tính của cá thể đực là XY, của cá thể cái là XX gặp ở các loài
A.châu chấu, gà, ếch nhái.
B.chim, bướm, bò sát.
C.người, thú, ruồi giấm.
D.ong, kiến, tò vò.

Ở châu chấu có cặp nhiễm sắc thể giới tính là
A.ở giống cái là XX; ở giống đực là XO.
B.ở giống cái là XY; ở giống đực là XX.
C.ở giống cái là XO; ở giống đực là XX.
D.ở giống cái là XX ở giống đực là XY.

Ở người, bệnh mù màu (đỏ và xanh lục) do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Một gia đình, bố và mẹ thị lực bình thường. Sinh được một người con trai bị bệnh mù màu. Người con trai này đã nhận gen quy định bệnh mù màu từ
A.từ mẹ.
B.từ bà nội.
C.từ ông nội.
D.từ bố.

Ở người, bệnh máu khó đông được di truyền theo quy luật
A.phân li độc lập.
B.phân li.
C.liên kết với giới tính.
D.di truyền thẳng.

Ở mèo, gen B quy định màu lông đen, b quy định màu lông hung. Cặp gen này nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X. Nếu mà có cả hai gen B và b sẽ cho màu lông tam thể. Khi lai mèo cái lông hung với mèo đực lông đen. Kiểu hình của mèo con sẽ là
A.mèo cái toàn lông đen, mèo đực lông hung.
B.mèo cái toàn lông tam thể, mèo đực lông hung.
C.mèo cái toàn lông hung, mèo đực lông đen.
D.mèo cái toàn lông tam thể, mèo đực lông tam thể.

Nghiên cứu cấu trúc di truyền của một quần thể lưỡng bội, người ta phát hiện có 1 gen gồm 2 alen (A và a); 2 alen này đã tạo ra 5 kiểu gen khác nhau trong quần thể. Có thể kết luận gen này nằm ở trên
A.nhiễm sắc thể Y.
B.nhiễm sắc thể X.
C.nhiễm sắc thể X và Y.
D.nhiễm sắc thể thường.

Một cặp vợ chồng bình thường sinh ra con trai bị tế bào chứa cặp nhiễm sắc thể giới tính
mù mầu có nhiễm sắc thể giới tính (XXY). Biết rằng bệnh mù mầu là do gen lặn liên kết với nhiễm sắc thể giới tính X và không có alen trên nhiễm sắc thể Y. Nguyên nhân dẫn dến hậu quả trên là do trong quá trình phát sinh giao tử của
A.người mẹ bị rối loạn phân bào giảm phân II còn người bố phát sinh giao tử bình thường.
B.người bố bị rối loạn phân bào giảm phân I còn người mẹ phát sinh giao tử bình thường.
C.của người bố bị rối loạn phân bào giảm phân II còn người mẹ phát sinh giao tử bình thường.
D.người mẹ bị rối loạn phân bào giảm phân I còn người bố phát sinh giao tử bình thường.

Một cơ thể có XAXa. Trong quá trình giảm phân phát sinh giao tử, ở một số tế bào cặp nhiễm sắc thể này không phân li trong lần phân bào II. Các loại giao tử có thể được tạo ra từ cơ thể trên là:
A.XAXA , XAXa, XA, Xa, O
B.XAXa , XaXa, XA, Xa, O.
C.XAXA, XaXa , XA, Xa, O.
D.XAXa, O, XA, XAXA.