Ở một loài động vật, con cái (XX) mắt đỏ thuần chủng lai với con đực (XY) mắt trắng thuần chủng được F1­ đồng loạt mắt đỏ. Cho con đực F1 lai phân tích, đời Fa thu được 50% con đực mắt trắng: 25% con cái mắt đỏ: 25% con cái mắt trắng. Nếu cho F1 giao phối tự do thì ở F2 loại cá thể đực mắt trắng chiếm tỉ lệ:
A.18,75% 
B.31,25%
C.25% 
D.37,5%

Ở một loài chim, xét 3 cặp gen (A,a) (B,b) (D,d) nằm trên ba cặp nhiễm sắc thể thường khác nhau, và một cặp gen trên NST giới tính, mỗi gen quy định một tính trạng, alen trội là trội hoàn toàn so với alen lặn. Thực hiện phép lai P: AaBbDdXMXm     x    aaBbddXMY. Trong tổng số cá thể F1, con đực có kiểu hình giống mẹ chiếm tỷ lệ
A.3/32         
B.3/16     
C.9/64    
D.3/64.

Khi nói về bệnh phêninkêto niệu ở người, phát biểu nào sau đây là đúng?
A.Chỉ cần loại bỏ hoàn toàn axit amin phêninalanin ra khỏi khẩu phần ăn của người bệnh thì người bệnh sẽ trở nên khỏe mạnh hoàn toàn.
B.Có thể phát hiện ra bệnh phêninkêto niệu bằng cách làm tiêu bản tế bào và quan sát hình dạng nhiễm sắc thể dưới kính hiển vi.
C.Bệnh phêninkêto niệu là do lượng axit amin tirôzin dư thừa và ứ đọng trong máu, chuyển lên não gây đầu độc tế bào thần kinh.
D.Bệnh phêninkêto niệu là bệnh do đột biến ở gen mã hóa enzim xúc tác cho phản ứng chuyển hóa axit amin phêninalanin thành tirôzin trong cơ thể.

Ở người, trường hợp nào sau đây không liên quan đến đột biến gen?
A.Bệnh bạch tạng      
B.Bệnh mù màu
C.Bệnh hồng cầu hình liềm
D.Hội chứng Đao

Trong kĩ thuật chuyển gen vào tế bào vi khuẩn, thể truyền plasmit cần phải mang gen đánh dấu
A.Để chuyển ADN tái tổ hợp vào tế bào được dễ dàng.
B.Vì plasmit phải có các gen này để có thể nhận ADN ngoại lai.
C.Để giúp cho enzim restrictaza cắt đúng vị trí trên plasmit.
D.Để dễ dàng phát hiện ra các tế bào vi khuẩn đã tiếp nhận ADN tái tổ hợp.

Người ta tổng hợp một mARN từ một hỗn hợp nuclêôtít có tỉ lệ A: U: G: X = 4: 3: 2: 1. Nếu sự kết hợp trong quá trình tổng hợp là ngẫu nhiên thì tỷ lệ bộ ba mã có chứa nuclêôtít. A là
A.65,8%   
B.52,6%  
C.72,6% 
D.78,4%

Khi nói về đột biến NST, xét các kết luận sau đây:

(1) Đột biến NST là những biến đổi về cấu trúc hoặc số lượng của NST

(2) Đột biến cấu trúc có 4 dạng là thể một, thể ba, thể bốn, thể không

(3) Tất cả các đột biến NST đều gây chết hoặc làm cho sinh vật giảm sức sống

(4) Đột biến NST là nguồn nguyên liệu của quá trình tiến hóa

(5) Đột biến số lượng NST không làm thay đổi hình dạng của NST

Có bao nhiêu kết luận đúng?
A.5
B.3
C.2
D.4

Kết luận nào sau đây là sai?
A.Cánh của bướm và cánh của chim là hai cơ quan tương tự.
B.Tuyến nọc độc của rắn và tuyến nước bọt của người là cơ quan tương đồng.
C.Cánh của dơi và cánh của chim là hai cơ quan tương đồng.
D.Gai của cây hoa hồng và gai của cây xương rồng đều biến thái từ lá và tiến hóa theo hướng đồng quy.

Cho các bệnh, tật và hội chứng di truyền sau đây ở người:

(1) Bệnh phenylketo niệu                                            (2) Bệnh ung thư máu            

(3) Tật có túm lông ở vành tai                         (4) Hội chứng Đao

(5) Hội chứng Tơcnơ                                      (6) Bệnh máu khó đông

Bệnh, tật và hội chứng di truyền có thể gặp ở cả nam và nữ là:
A.(2), (3), (4), (6)      
B.(1), (2), (5)   
C. (1), (2), (4), (6)       
D.(3), (4), (5), (6)

Đặc điểm nào sau đây chỉ có ở quá trình phiên mã mà không có ở quá trình nhân đôi của DNA?
A.Chỉ diễn ra trên mạch gốc của từng gen riêng rẽ.
B.Mạch polinucleotit được tổng hợp kéo dài theo chiều từ 5’ → 3’
C.Sử dụng nucleotid Uracin (U) làm nguyên liệu cho quá trình tổng hợp.
D.Có sự tham gia của enzyme RNA polimerase.