Hội chứng Đao có những đặc điểm:
I. Đầu nhỏ, cổ ngắn, mắt xếch.
II. Trán cao, tay chân dài.
III. Mắc bệnh thiếu máu, huyết cầu đỏ hình lưỡi liềm.
IV .Cơ quan sinh dục không phát triển.
V. Chậm phát triển trí tuệ.
VI. Chết sớm.
A.I, III, IV, V, VI.
B.I, V, VI.
C.I, IV, V, VI.
D.I, II, V.

Cho các bệnh, tật ở người:
1- Ung thư máu; 2- Tiếng mèo kêu; 3- Mù màu; 4- Hồng cầu hình liềm; 5- Bạch tạng; 6-Máu khó đông.
Bệnh phát sinh do đột biến gen trên NST giới tính là:
A.1, 2, 4.
B.3, 4, 5, 6.
C.3, 6.
D.2, 3, 6.

Khi nói về bệnh ung thư ở người, phát biểu nào sau đây là đúng?
A.Trong hệ gen của người, các gen tiền ung thư đều là những gen có hại
B.Những gen ung thư xuất hiện trong tế bào sinh dưỡng di truyền được qua sinh sản hữu tính
C.Bệnh ung thư thường liên quan đến các đột biến gen và đột biến nhiễm sắc thể
D.Sự tăng sinh của các tế bào sinh dưỡng luôn dẫn đến hình thành các khối u ác tính

Vì sao nhiều bệnh ở người do đột biến NST được gọi là “hội chứng”?
A.Do đột biến NST không di truyền thẳng
B.Do đột biến NST thường không gây hậu quả nghiêm trọng
C.Do trên NST có nhiều gen nên hầu hết đột biến NST làm ảnh hưởng đến nhiều tính trạng
D.Do đột biến NST có thể không di truyền

Chuyển gen tổng hợp insulin của người vào vi khuẩn, bộ máy di truyền của vi khuẩn tổng hợp được prôtêin insulin vì mã di truyền có tính:
A.thoái hóa
B.đặc hiệu
C.đặc trưng
D.phổ biến

Ở người, hội chứng Tơcnơ là do bất thường trong cặp NST giới tính (chỉ có 1 NST giới tính X). cơ chế phát sinh hội chứng này là do
A.cặp NST giới tính không phân ly trong giảm phân tạo giao tử xảy ra đồng thời ở mẹ và bố.
B.cặp NST giới tính không phân ly trong giảm phân tạo giao tử ở bố.
C.cặp NST giới tính không phân ly trong giảm phân tạo giao tử ở mẹ hoặc bố.
D.cặp NST giới tính không phân ly trong giảm phân tạo giao tử ở mẹ.

Đặc điểm nào không đúng khi nói về hội chứng Đao ở người ?
A.Người mắc hội chứng có kiểu hình dị thường,thiểu năng trí tuệ, sinh lí không bình thường và thường chết sớm
B.Tuổi người mẹ càng cao thì tần số sinh con mắc hội chứng Đao càng lớn
C.Thường gặp hầu hết ở nam giới
D.Do đột biến thể 3 ở cặp NST thứ 21

Các bệnh di truyền ở người phát sinh do cùng một dạng đột biến là
A.Mù màu và máu khó đông.
B.Bạch tạng và ung thư máu.
C.Bệnh Đao và hồng cầu lưỡi liềm.
D.Ung thư máu và máu khó đông.

Một đứa trẻ sinh ra được xác định bị hội chứng Đao. Phát biểu nào sau đây chắc chắn là đúng?
A.Đột biến xảy ra trong quá trình giảm phân của mẹ.
B.Đứa trẻ nói trên là thể dị bội một nhiễm.
C.Bố đã bị đột biến trong quá trình tạo giao tử.
D.Tế bào sinh dưỡng của đứa trẻ nói trên có chứa 47 nhiễm sắc thể.

Bệnh phênylkêtô niệu do nguyên nhân nào sau đây?
A.Thiếu axit amin phêninalanin trong khi đó thừa tironin trong cơ thể.
B.Bị rối loạn quá trình lọc axit amin phêninalanin trong tuyết bài tiết.
C.Thiếu enzim chuyển hoá axit amin phêninalanin thành tironin trong cơ thể.
D.Thừa enzim chuyển hoá axit amin phêninalanin thành tironin trong cơ thể.