Một nguồn sáng đơn sắc λ = 0,60 µm chiếu vào một mặt phẳng chứa hai khe S1 và S2, hẹp, song song, cách nhau 1 mm và cách đều nguồn sáng. Đặt một màn hứng ảnh song song và cách mặt phẳng chứa hai khe 1 m. Tính khoảng cách giữa 2 vân sáng liên tiếp trên màn:
A. 0,7 mm.
B. 0,6 mm.
C. 0,5 mm.
D. 0,4 mm.

Đặc trưng của phổ vạch Rơnghen phụ thuộc vào
A. khối lượng số của nguyên tố được dùng để tạo ra dương cực (anôt) của đèn (hay ống) Rơnghen.
B. nguyên tử số của nguyên tố được dùng để tạo ra dương cực của đèn Rơnghen.
C. hiệu điện thế đưa vào đèn Rơnghen.
D. khối lượng riêng của dương cực đèn Rơnghen.

Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định.
Biết rằng không có đột biến mới phát sinh, có bao nhiêu nhận định đúng về phả hệ trên?
(1) Bệnh được qui định bởi gen lặn trên nhiễm sắc thể X.
(2) Xác suất để cá thể 6; 7 mang kiểu gen AA=1/3, Aa=2/3.
(3) Cá thể số 15; 16 đều cho tỉ lệ giao tử A=1/2; a = 1/2.
(4) Xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh của cặp vợ chồng số 16 và 17 là 5/14. 
A. 1.
B. 2.
C. 3.
D. 4.

Chiếu một chùm ánh sáng trắng song song, hẹp tới mặt nước của một bể nước với góc tới i = 300. Biết chiết suất của nước với màu đỏ là nđ = 1,329 ; với màu tím là nt = 1,343. Bể nướcsâu 2m. Bề rộng tối thiểu của chùm tia tới để vệt sáng ở đáy bể có một vạch sáng màu trắng là
A. 0,426 cm.
B. 1,816 cm
C. 2,632 cm. 
D. 0,851cm.

Phương pháp giúp xác định quy luật di truyền của một số tính trạng ở người là phương pháp
A. nghiên cứu tế bào học.
B. nghiên cứu di truyền phân tử.
C. nghiên cứu phả hệ.      
D. nghiên cứu di truyền quần thể.

Cho phả hệ sau:
(1) Gen bệnh là lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường.
(2) Xác định được chính xác kiểu gen của 12 người trong phả hệ.
(3) Nếu người con gái (IV2) kết hôn với người con trai có mang tính trạng bị khuyết tật giống anh em trai và chị em gái thì khả năng biểu hiện tính trạng ở đứa con đầu của cô ta là 1/3.
(4) Nếu cô (V1) kết hôn với người con trai bình thường đến từ một quần thể khác cân bằng di truyền có người khuyết tật chiếm tỉ lệ 1/400 thì khả năng xuất hiện đứa con bị khuyết tật của cô ta xấp xỉ 0,25%.
Số phán đoán đúng là
A. 1.
B. 2.
C. 3.
D. 4.

Sau khi xét nghiệm nhóm máu thuộc hệ thống nhóm máu ABO của một cặp vợ chồng, bác sĩ quả quyết rằng cặp vợ chồng này có thể sinh con có nhóm máu khác nhau nhưng không thể có nhóm máu giống họ. Nếu khẳng định của bác sĩ này là đúng thì có bao nhiêu kết luận sau đây là phù hợp với trường hợp của cặp vợ chồng trên?
(1)   Người vợ phải có nhóm máu A và người chồng có nhóm máu B hoặc ngược lại.
(2)   Con của họ không thể có nhóm máu O.
(3)   Xác suất họ sinh ra một đứa trẻ có nhóm máu A là 50%.
(4)   Xác suất để 2 vợ chồng này sinh ra 2 đứa con có nhóm máu giống nhau là 25%.
(5)   Xác suất để 2 vợ chồng này sinh ra 2 đứa con khác nhóm máu là 12,5%.
A. 1.
B. 2.
C. 3.
D. 4.

Ở người, bệnh Q do một alen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, alen trội tương ứng quy định không bị bệnh. Một người phụ nữ có em trai bị bệnh Q lấy một người chồng có ông nội và bà ngoại đều bị bệnh Q. Biết rằng không phát sinh đột biến mới và trong cả hai gia đình trên không còn ai khác bị bệnh này. Xác suất sinh con đầu lòng không bị bệnh Q của cặp vợ chồng này là 
A. 1/3.
B. 1/9.
C. 3/4.
D. 8/9.

Bệnh mù màu đỏ - lục và bệnh máu khó đông do hai gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X quy định, cách nhau 12 cM.
Theo sơ đồ phả hệ bên, một bạn học sinh cho biết:
(1) Trong các người con thế hệ III(1-5) thì người con III5 là kết quả của trao đổi chéo.
(2) Có thể xác định được kiểu gen của 7 người.
(3) Người phụ nữ II1 lại đang mang thai, xác suất người phụ nữ này sinh một bé trai bình thường là  0,22.
(4) Xác suất người con gái III4 lấy chồng bình thường sinh con không bị bệnh là 1/2.
A. 1.
B. 2.
C. 3.
D. 4.

Sự di truyền tính trạng vóc dáng thấp ở một dòng họ được ghi lại trong phả hệ dưới đây:
Xác suất cặp bố mẹ II2 và II3 sinh được một con trai, tầm vóc cao là
A. 6,25%.
B. 25%.
C. 50%.
D. 12,5%.