* Note: Ở người, bệnh bạch tạng do gen nằm trên NST thường quy định ( đề bài ko cho rõ ràng nên tự note vào nhé)
a.
Bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh
$→$bệnh do gen lặn quy định.
Nếu bệnh do gen trội quy định thì nếu con bệnh, bố mẹ phải có 1 trong 2 người bệnh để cho giao tử chứa gen trội.
b.
Bệnh do gen lặn trên NST thường quy định, bố mẹ bình thường sinh con bệnh
$→$ con nhận 1 alen lặn từ bố, 1 alen lặn từ mẹ.
$→ $bố và mẹ dị hợp, con đồng hợp lặn
Kiểu gen của 3 người trong gia đình nói trên là:
Bố, mẹ: ♂$Aa$ × ♀$Aa$
Con: $aa$
c.
P: ♂$Aa$ × ♀$Aa$
G: ($\frac{1}{2}A:\frac{1}{2}a$) × ($\frac{1}{2}A:\frac{1}{2}a$)
F1: ($\frac{1}{4}AA:\frac{2}{4}Aa:\frac{1}{4}aa$
TLKH: $\frac{3}{4}$ không bệnh: $\frac{1}{4}$ bệnh
Vậy tỉ lệ con thứ 2 không bị bệnh là $\frac{3}{4}=75$%
