Có 8 phân tử ADN tự nhân đôi một số lần bằng nhau đã tổng hợp được 112 mạch pôlinuclêôtit mới lấy nguyên liệu hoàn toàn từ môi trường nội bào. Số lần tự nhân đôi của mỗi phân tử ADN trên là
A. 3.
B. 4.
C. 5.
D. 6.

Điều nào sau đây chưa chính xác khi nói về đột biến gen?
A. Đột biến gen khi đã phát sinh sẽ được nhân lên và truyền lại thế hệ sau.
B. Xét ở mức độ phân tử, đa số đột biến điểm thường vô hại do tính thoái hóa của mã di truyền.
C. Đột biến điểm là 1 dạng của đột biến gen, liên quan đến 1 vài cặp nuclêôtit trong gen.
D. Đa số các dạng đột biến gen là dạng thay thế cặp nuclêôtit.

Hóa chất 5 – BU thường gây đột biến gen dạng thay thế cặp A – T bằng cặp G – X. Đột biến gen được phát sinh qua cơ chế nhân đôi ADN. Để xuất hiện dạng đột biến trên, gen phải trải qua mấy lần nhân đôi?
A. 1 lần.
B. 2 lần.
C. 3 lần.
D. 4 lần.

Gen quy định tổng hợp chuỗi β của phân tử hêmôglôbin trong hồng cầu người có G= 186 và 1068 liên kết hiđrô. Gen đột biến gây bệnh thiếu máu hồng cầu hình lưỡi liềm hơn gen bình thường 1 liên kết hiđrô nhưng 2 gen có chiều dài bằng nhau. Số nuclêôtit mỗi loại của gen đột biến là
A. A= T= 255; G= X= 186.    
B. A= T= 480; G= X= 720.
C. A= T= 254; G= X= 187.  
D. A= T= 187; G= X= 254.

Một gen cấu trúc dài 4080 , có tỉ lệ  = , gen này bị đột biến thay thế một cặp A - T bằng một cặp G - X. Số lượng nuclêôtit từng loại của gen sau đột biến là
A. A = T = 720; G = X = 480.
B. A = T = 419; G = X = 721.
C. A = T = 719; G = X = 481.
D. A = T = 721; G = X = 479.

Điều nào sau đây không đúng khi nói đến đột biến thay thế cặp nuclêôtit?
A. Đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit ảnh hưởng đến nhiều mã bộ ba trên gen.
B. Trong phần lớn trường hợp, đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit là các đột biến trung tính do chỉ ảnh hưởng đến một mã bộ ba duy nhất trên gen.
C. Cơ chế phát sinh đột biến này dễ xảy ra hơn các đột biến khác, ngay cả khi không có tác nhân đột biến.
D. Trong thực tế, dạng đột biến gen này được tìm thấy phổ biến hơn cả ở hầu hết các loài.

Mức độ có lợi hay có hại của gen đột biến phụ thuộc vào
A. số lượng cá thể trong quần thể.
B. môi trường sống và tổ hợp gen.
C. tần số phát sinh đột biến.
D. tỉ lệ đực cái trong quần thể.

Theo trình tự từ đầu 3’ đến 5’của mạch bổ sung, một gen cấu trúc gồm các vùng trình tự nuclêôtit
A. vùng điều hòa, vùng mã hóa, vùng kết thúc.                    
B. vùng kết thúc, vùng điều hòa, vùng mã hóa.
C. vùng mã hóa, vùng điều hòa, vùng kết thúc.                    
D. vùng kết thúc, vùng mã hóa, vùng điều hòa.

Sự điều hòa hoạt động của gen tổng hợp enzim phân giải đường lactozo ở E. Coli chịu sự kiểm soát bởi
A. gen cấu trúc.
B. cơ chế ức chế hoạt động.
C. cơ chế kích thích hoạt động.
D. cơ chế điều hòa.

Điều khẳng định nào dưới đây về hoạt động của opêron Lac là đúng?
A. Khi môi trường có lactôzơ thì phân tử đường này sẽ liên kết với ARN pôlimeraza làm cho nó bị biến đổi cấu hình nên có thể liên kết được với vùng vận hành.
B. Khi môi trường không có lactôzơ thì phân tử ARN pôlimeraza không thể liên kết được với vùng vận hành.
C. Khi môi trường có lactôzơ thì phân tử đường này sẽ liên kết với phân tử prôtêin ức chế làm cho nó bị biến đổi cấu hình nên không thể liên kết được với vùng vận hành.
D. Khi môi trường không có lactôzơ thì phân tử prôtêin ức chế sẽ liên kết với ARN pôlimeraza làm cho nó bị biến đổi cấu hình nên có thể liên kết được với vùng khởi động.