Biện pháp nào sau đây không phải là biện pháp bảo vệ vốn gen của loài người?
A.Sinh đẻ có kế hoạch và bảo vệ sức khoẻ sinh sản vị thành niên.
B.Không sản xuất, lưu hành những chất gây đột biến nguồn gen.
C.Tạo môi trường sạch nhằm tránh những đột biến phát sinh.
D.Tư vấn di truyền y học và sàng lọc trước khi sinh.

Nhiều loại gen đột biến luôn phát sinh và di truyền từ thế hệ này sang thế hệ khác gây nên “gánh nặng di truyền” cho loài người. Biện pháp nào sau đây không giúp loài người giảm bớt gánh nặng di truyền?
A.Liệu pháp gen nhằm thay thế gen đột biến bằng gen lành.
B.Tư vấn di truyền và sàng lọc trước khi sinh.
C.Nhân bản vô tính trên con người nhằm tạo ra những đứa trẻ không bệnh tật.
D.Tạo môi trường sạch nhằm hạn chế các tác nhân đột biến.

Ở người gen H qui định máu đông bình thường, h qui định máu khó đông nằm trên NST giới tính X. Một gia đình bố mẹ đều bình thường sinh con trai máu khó đông và có hội chứng claifentơ. Nhận định nào sau đây là đúng?
A.Mẹ XHXh , bố XHY, đột biến lệch bội xảy ra trong phát sinh giao tử của mẹ.
B.Mẹ XHXH , bố XhY, đột biến lệch bội xảy ra trong phát sinh giao tử của mẹ.
C.Mẹ XhXh , bố XHY, đột biến lệch bội xảy ra trong phát sinh giao tử của bố.
D.Mẹ XHXh , bố XHY, đột biến lệch bội xảy ra trong phát sinh giao tử của bố.

Mẹ có kiểu gen XAXa, bố có kiểu gen XAY, con gái có kiểu gen XAXaXa. Cho biết quá trình giảm phân ở bố và mẹ không xảy ra đột biến gen và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể. Kết luận nào sau đây về quá trình giảm phân ở bố và mẹ là đúng?
A.Trong giảm phân II ở bố, nhiễm sắc thể giới tính không phân li. Ở mẹ giảm phân bình thường.
B.Trong giảm phân II ở mẹ, nhiễm sắc thể giới tính không phân li. Ở bố giảm phân bình thường.
C.Trong giảm phân I ở bố, nhiễm sắc thể giới tính không phân li. Ở mẹ giảm phân bình thường.
D.Trong giảm phân I ở mẹ, nhiễm sắc thể giới tính không phân li. Ở bố giảm phân bình thường.

Một số bệnh, tật và hội chứng di truyền chỉ gặp ở nữ mà không gặp ở nam:
A.Hội chứng 3X, hội chứng Tơcnơ.
B.Bệnh ung thư máu, hội chứng Đao.
C.Hội chứng Claiphentơ, tật dính ngón tay 2 và 3.
D.Bệnh mù màu, bệnh máu khó đông.

Phát biểu nào dưới đây về di truyền trong y học là không chính xác:
A.Bằng các phương pháp và kĩ thuật hiện đại đã có thể chuẩn đoán sớm và chính xác các bệnh di truyền thậm chi ngay từ giai đoạn bào thai
B.Có thể dự đoán khả năng xuất hiện các tật bệnh di truyền trong những gia đình mang đột biến
C.Một số bệnh di truyền hiện đã có phương pháp điều trị dứt điểm
D.Nhiều tật bệnh di truyền và các dị tật bẩm sinh liên quan đến đột biến NST hoặc đột biến gen

Một cặp vợ chồng đến gặp một nhà tư vấn di truyền y học, nhà y học cho biết xác suất sinh con bị bệnh bạch tạng là 50%. Có thể kết luận rằng
A.cả hai vợ chồng đều có kiểu gen đồng hợp tử lặn.
B.cả hai vợ chồng đều có kiểu gen dị hợp tử.
C.một người có kiểu gen đồng hợp lặn, một người có kiểu gen dị hợp.
D.cả hai vợ chồng đều có kiểu gen đồng hợp tử trội.

Liệu pháp gen là kĩ thuật chữa trị bệnh di truyền bằng cách
A.sản xuất các chế phẩm sinh học để chữa bệnh di truyền.
B.kìm hãm sự phát triển của vi sinh vật gây bệnh ở mức độ phân tử.
C.chẩn đoán và dự báo sớm bệnh di truyền.
D.thay thế gen bệnh bằng gen lành.

Để phát hiện các dị tật và bệnh bẩm sinh liên quan đến các bệnh đột biến NST ở người, người ta sử dụng phương pháp nào dưới đây
A.Nghiên cứu trẻ đồng sinh
B.Nghiên cứu phả hệ
C.Nghiên cứu tế bào
D.Di truyền hoá sinh

Một cặp vợ chồng bình thường, sinh đứa con đầu lòng bị mắc hội chứng Đao. Ở lần sinh thứ hai, con của họ
A.không bao giờ xuất hiện vì bệnh Đao xuất hiện với tần số rất thấp.
B.chắc chắn xuất hiện vì bệnh Đao là căn bệnh di truyền.
C.không xuất hiện vì gen bệnh đã truyền hết cho người sinh trước.
D.có thể bị bệnh Đao vì các lần sinh con độc lập nhau.