Bài 26. Một người đàn ông có bố mẹ bình thường và ông nội bị bệnh galacto huyết lấy 1 người vợ bình thường, có bố mẹ
bình thường nhưng cô em gái bị bệnh galacto huyết. Người vợ hiện đang mang thai con đầu lòng. Biết bệnh galacto
huyết do đột biến gen lặn trên NST thường quy định và mẹ của người đàn ông này không mang gen gây bệnh. Xác
suất đứa con sinh ra bị bệnh galacto huyết là bao nhiêu?
A. 0,083.
B. 0,063.
C. 0,111.
D. 0,043.

Bài 25. Cho biết một số hệ quả của các dạng đột biến cấu trúc NST như sau:
1. Làm thay đổi trình tự phân bố của các fen trên NST.
2. Làm giảm hoặc làm gia tăng số lượng gen trên NST.
3. Làm thay đổi thành phần và số lượng gen trong nhóm gen liên kết.
4.Làm cho một gen nào đó đang hoạt động có thể ngừng hoạt động.
5.Có thể làm giảm khả năng sinh sản của thể đột biến.
6. Có thể làm thay đổi chiều dài của phân tử ADN cấu trúc trên NST đó.
Trong số các hệ quả nói trên, đột biến chuyển đoạn có bao nhiêu hệ quả?

A. 3.
B. 4.
C. 6.
D. 5.

Bài 24. Quá trình tự nhân đôi ADN, chỉ có một mạch được tổng hợp liên tục mạch còn lại tổng hợp gián đoạn vì enzim ADN
- polimeraza
A. chỉ trượt trên mạch khuôn theo chiều 3' → 5' và tổng hợp mạch mới bổ sung theo chiều từ 5' → 3'.
B. chỉ trượt trên mạch khuôn theo chiều 5' → 3' và tổng hợp mạch mới bổ sung theo chiều từ 3' → 5'.
C. có lúc thì trượt trên mạch khuôn theo chiều 5' → 3' có lúc thì trượt trên mạch khuôn theo chiều 3' → 5' và mạch mới
luôn tổng hợp theo chiều từ 5' → 3'.
D. có lúc thì trượt trên mạch khuôn theo chiều 5' → 3' có lúc thì trượt trên mạch khuôn theo chiều 3' → 5' và mạch mới
luôn tổng hợp theo chiều từ → 5'

Bài 23. Đặc điểm nào sau đây chỉ có ở ADN của ti thể mà không có ở ADN ở nhân tế bào
A. được cấu trúc từ 4 loại đơn phân A, T, G, X theo nguyên tắc đa phân.
B. mang gen quy định tổng hợp protein cho bào quan ti thể.

C. có cấu trúc dạng vòng, có hàm lượng ổn định và đặc trưng cho loài.
D. được phân chia không đều cho các tế bào con khi phân bào.

Bài 22. Trong quá trình dich mã, bộ ba mã sao 3'AUX5' của mARN khớp bổ sung với bộ ba đối mã nào sau đây?
A. 5'UAG3'.
B. 3'AUG5'.
C. 3'UAG5'.
D. 3'UAX5'.

Bài 21. Phân tử ADN ở vi khuẩn E.Coli chỉ chứa N15 phóng xạ. Nếu chuyển E.Coli này sang môi trường chỉ có N
14 thìsau 5 tự sao, trong số các phân tử ADN con có bao nhiêu phân tử ADN còn chứa N
15?

A. 4.
B. 2.
C. 6.

D. 8.

Bài 20. Phát biểu nào sau đây đúng khi nói về ưu thế lai?

A. ưu thế lai được biểu hiện ở đời F1 và sau đó tăng dần ở các đời tiếp theo.
B. ưu thế lai luôn biểu hiện ở con lai của phép lai giữa hai dòng thuần chủng.
C. các con lai F1 có ưu thế lai cao hơn thường được sử dụng làm giống vì chúng có kiểu hình giống nhau.
D. trong cùng một tổ hợp lai, phép lai thuận có thể không cho ưu thế lai nhưng phép lai nghịch lại có thể cho ưu thế lai và
ngược lại.

Bài 19. Trên một đơn vị tái bản của ADN quan sát thấy có 50 đoạn Okazaki, số đoạn mồi đã được tổng hợp ở đơn vị tái bản
này là
A. 50.
B. 51.
C. 52.
D. 104.

Bài 18. Giữa biến dị tổ hợp và đột biến gen có điểm nào giống nhau sau đây:
I. Đều làm biến đổi vật chất di truyền.
II. Đều làm biến đổi kiểu hình.
III. Đều là các biến dị di truyền.
IV. Đều xuất hiện do tác động của nhân tố lý hóa môi trường.
V. Đều có vai trò cung cấp nguyên liệu cho chọn giống và tiến hóa.
A. I, III và V.

B. II, III và V.
C. II, III và V.
D. I, II, III và V.

Bài 17. Những dạng đột biến nào sau đây không làm thay đổi thành phần và số lượng gen trên NST
A. đột biến chuyển đoạn tương hỗ và đột biến lệch bội.
B. đột biến mất đoạn, đột biến gen và đột biến đảo đoạn NST.
C. đột biến số lượng NST, đột biến gen và đột biến đảo đoạn NST.
D. các gen này có số lần nhân đôi khác nhau nhưng số lần phiên mã bằng nhau.