Đáp án: A

Giải thích bước giải:

- Do (1), (2) không bị bệnh, sinh ra con gái bị cả 2 bệnh

→ Cả 2 bệnh đều do gen lặn nằm trên NST thường quy định.

- Quy ước: Gen A - không bị bệnh thứ nhất, gen a - bị bệnh thứ nhất.

                  Gen B - không bị bệnh thứ hai, gen b - bị bệnh thứ hai.

- (7) bị bệnh thứ nhất có kiểu gen là aa cho con (15) 1 giao tử chứa a.

- (8) bị bệnh thứ hai có kiểu gen bb cho con (15) 1 giao tử chứa b.

Mà (15) bình thường nên (15) có kiểu gen là AaBb.

- (4) bị cả hai bệnh, có kiểu gen là aabb cho con (10) 1 giao tử chứa ab.

Mà con (10) bình thường → (10) có kiểu gen là AaBb.

- Xét quần thể cân bằng di truyền về bệnh thứ nhất:

+ 16% aa → $q_{a}$ = $\sqrt[2]{0,16}$ = 0,4 → $p_{A}$ = 0,6.

+ Cấu trúc quần thể là: 0,36AA : 0,48Aa : 0,16aa.

+ Tần số kiểu gen trong quần thể người bình thường là: $\frac{3}{7}$AA : $\frac{4}{7}$Aa.

- Xét quần thể cân bằng di truyền về bệnh thứ hai:

+ 1% bb → $q_{b}$ = $\sqrt[2]{0,01}$ = 0,1 → $p_{B}$ = 0,9.

+ Cấu trúc quần thể là: 0,81BB : 0,18Bb : 0,01bb.

+ Tần số kiểu gen trong quần thể người bình thường là: $\frac{9}{11}$BB : $\frac{2}{11}$Bb.

- Người số (9) thuộc quần thể có cân bằng di truyền nên có tỉ lệ kiểu gen là: ($\frac{3}{7}$AA : $\frac{4}{7}$Aa)($\frac{9}{11}$BB : $\frac{2}{11}$Bb).

- Tỉ lệ giao tử của người (9) là:

+ Về bệnh thứ nhất: $\frac{5}{7}$A : $\frac{2}{7}$a.

+ Về bệnh thứ hai: $\frac{10}{11}$B : $\frac{1}{11}$b.

- Xét kiểu gen của (16): 

+ Tỉ lệ kiểu gen người con của (9), (10) về bệnh thứ nhất là:

($\frac{5}{7}$A : $\frac{2}{7}$a) x ($\frac{1}{2}$A : $\frac{1}{2}$a) = $\frac{5}{14}$AA : $\frac{1}{2}$Aa : $\frac{1}{7}$aa

Mà (16) bình thường nên tỉ lệ kiểu gen (16) về bệnh thứ nhất là: $\frac{5}{12}$AA : $\frac{7}{12}$Aa.

+Tỉ lệ kiểu gen người con của (9), (10) về bệnh thứ hai là:

($\frac{10}{11}$B : $\frac{1}{11}$b) x ($\frac{1}{2}$B : $\frac{1}{2}$b) = $\frac{10}{22}$BB : $\frac{1}{2}$Bb : $\frac{1}{22}$bb.

Mà (16) bình thường nên tỉ lệ kiểu gen (16) về bệnh thứ hai là: $\frac{10}{21}$BB : $\frac{11}{21}$Bb.

- Xét tỉ lệ kiểu gen (18):

+ Tỉ lệ (18) bị bệnh thứ nhất là:

($\frac{7}{12}$ (Aa) x $\frac{1}{2}$)a (16) x $\frac{1}{2}$a (15) = $\frac{7}{48}$ aa.

→ Tỉ lệ (18) không bị bệnh thứ nhất là: 1 - $\frac{7}{48}$ aa = $\frac{41}{48}$ A-

+ Tỉ lệ (18) bị bệnh thứ hai là:

($\frac{11}{21}$ (Bb) x $\frac{1}{2}$)b (16) x $\frac{1}{2}$b (15) = $\frac{11}{84}$ bb.

→ Tỉ lệ (18) không bị bệnh thứ hai là: 1 - $\frac{11}{84}$ aa = $\frac{73}{84}$ B-

+ Tỉ lệ (18) là con gái và không bị bệnh là:

$\frac{41}{48}$ (A-) x $\frac{73}{84}$ (B-) x $\frac{1}{2}$ XX = $\frac{2993}{8064}$ A-B-XX.

### Xác định trội lặn và kiểu gen từng người liên quan đến cặp 15-16

* xét bệnh I có tỉ lệ bệnh là 16%

ở cặp 1-2 có bố mẹ bình thường sinh con gái bệnh, con trai bệnh

→ bệnh do gen lặn nằm trên NST thường quy định

tần số alen bệnh I: $0,6A:0,4a$

+ Vậy người 7 có kiểu gen $aa$

+ người 8 có kiểu gen $A-$ ($0,36AA:0,48Aa)

tính lại tỉ lệ: ($\frac{3}{7}$$AA$: $\frac{4}{7}$$Aa$

+ người 9 có kiểu gen:($\frac{3}{7}$$AA$: $\frac{4}{7}$$Aa$

+ người 10 có kiểu gen Aa

*Xét bệnh II có tỉ lệ bệnh là 1%

ở cặp 7-8 bố bình thường, mẹ bệnh sinh con trai, gái bình thường 

→bệnh do gen lặn nằm trên NST thường quy định 

tần số alen bệnh II: $0,9A:0,1a$

+ vậy người 7 có kiểu gen ($0,81BB:0,18Bb$)

tính lại tỉ lệ :($\frac{9}{11}$$BB$: $\frac{2}{11}$$Bb$)

+ người 8 có kiểu gen $bb$

+ người 9 có kiểu gen

($\frac{9}{11}$$BB$: $\frac{2}{11}$$Bb$)

+ người 10 có kiểu gen Bb

### Xác định kiểu gen 15-16

*Bệnh 1:

+ người 15: $Aa$

+ người 16:

người 9 ($\frac{3}{7}$$AA$: $\frac{4}{7}$$Aa$) × người 10 (Aa)

G: ($\frac{5}{7}$$A$: $\frac{2}{7}$$a$) × ($\frac{1}{2}$$A$: $\frac{1}{2}$$a$

người 16: ($\frac{5}{14}$$AA$: $\frac{7}{14}$$Aa$)

tính lại tần số:

($\frac{5}{12}$$AA$: $\frac{7}{12}$$Aa$)

sơ đồ lai:

người 16 ($\frac{5}{12}$$AA$: $\frac{7}{12}$$Aa$) × người 15 (Aa)

G: ($\frac{17}{24}$$A$: $\frac{7}{24}$$a$) × ($\frac{1}{2}$$A$: $\frac{1}{2}$$a$

người 18: ($\frac{17}{48}$$AA$: $\frac{24}{48}$$Aa$: $\frac{7}{24}$$aa$)

* bệnh II

+ người 15: Bb

+người 16:

người 9 ($\frac{9}{11}$$BB$: $\frac{2}{11}$$Bb$) × người 10 (Bb)

G: ($\frac{10}{11}$$A$: $\frac{1}{11}$$b$) × ($\frac{1}{2}$$B$: $\frac{1}{2}$$b$

người 16: ($\frac{10}{22}$$BB$: $\frac{11}{22}$$Bb$)

tính lại tần số:

($\frac{10}{21}$$BB$: $\frac{11}{21}$$Bb$)

sơ đồ lai:

người 16 ($\frac{10}{21}$$BB$: $\frac{11}{21}$$Bb$) × người 15 (Bb)
G: ($\frac{31}{42}$$B$: $\frac{11}{42}$$b$) × ($\frac{1}{2}$$B$: $\frac{1}{2}$$b$)
người 18: ($\frac{31}{84}$$BB$: $\frac{42}{84}$$Bb$: $\frac{11}{84}$$bb$)

 tỉ lệ bệnh ở người 18 là 

$\frac{7}{48}$$aa$* $\frac{11}{84}$$bb$= $\frac{11}{576}$

→ tỉ lệ bình thường là 

$1-$ $\frac{11}{576}$= $\frac{565}{576}$

mà tỉ lệ sinh con gái là $\frac{1}{2}$

vậy tỉ lệ người 18 là con gái và bình thường 2 bệnh là:

$\frac{565}{576}$* $\frac{1}{2}$= $\frac{565}{1152}$

* không có đáp án :))))