Giả sử mạch gốc của một gen có 3 loại nuclêôtit: A, T, X thì trên mạch gốc của gen này có thể có tối đa bao nhiêu loại mã bộ ba chứa ít nhất một nuclêôtit loại A mã hóa axit amin?
A.19
B.17
C.24
D.16.

Cho biết quá trình giảm phân diễn ra bình thường, các cây tứ bội đều tạo giao tử 2n có khả năng thụ tinh. Tính theo lí thuyết, phép lai giữa hai cây tứ bội đều có kiểu gen AAAa cho đời con có kiểu gen dị hợp tử chiếm tỉ lệ
A.4/9.
B.2/9.
C.1/2.
D.3/4.

Nội dung nào sau đây sai?
A.Đảo đoạn ít ảnh hưởng đến sức sống vì không làm mất vật chất di truyền.
B.Đoạn NST bị đảo phải nằm ở đầu hay giữa cánh của NST, không mang tâm động.
C.Đảo đoạn xảy ra khi đoạn bên trong NST bị đứt, đoạn này quay ngược 180o rồi được nối lại.
D.Đảo đoạn làm thay đổi trật tự sắp xếp các gen trên NST và không thay đổi nhóm gen liên kết.

Nhận định chính xác về quá trình đột biến gen:
A.Đột biến gen tạo ra các alen mới, có thể kiểm chứng bằng các phân tích tế bào học và sự thay đổi tính trạng của cá thể.
B.Sự biến đổi đột ngột trong cấu trúc phân tử của gen làm thay đổi thành phần, số lượng và trình tự nucleotide của gen, đồng thời có thể phát hiện ra bằng các phân tích tế bào học.
C.Đột biến gen là sự biến đổi đột ngột trong cấu trúc phân tử của gen về số lượng, thành phần và trình tự của các nucleotide trong gen, tạo ra các alen mới.
D.Đột biến gen là sự thay đổi thành phần, số lượng, trình tự nucleotide tạo alen mới và có thể tìm ra bằng các phân tích tế bào học.

Điều khẳng định nào sau đây là đúng?
A.Đa số động vật bậc cao, giới tính thường quy định bởi các gen nằm trên NST X và Y.
B.Gà mái có kiểu NST giới tính XX.
C.Ở hầu hết loài giao phối, giới tính được hình thành trong quá trình phát triển cá thể.
D.Môi trường không có vai trò trong việc hình thành giới tính của sinh vật.

Cho các đặc điểm về quá trình tự nhân đôi ADN (1) thực hiện theo nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bán bảo toàn (2) ADNpolymeraza tổng hợp mạch mới theo chiều 5’ – 3’ (3) Từ 1ADN mẹ tạo ra 2ADN con giống nhau và giống mẹ. (4) Có sự tham gia của nhiều loại ADNpolymeraza giống nhau(5) Quá trình nhân đôi bắt đầu ở nhiều vị trí trên phân tử ADN. Số đặc điểm giống nhau giữa sinh vật nhân sơ và sinh vật nhân thực là:
A.2
B.3
C.1
D.4

Đột biến thay cặp nuclêôtit có thể làm phân tử prôtêin do gen đột biến mã hoá ngắn hơn do với trước khi bị đột biến do:
A.Đột biến làm đổi một codon có nghĩa thành một codon vô nghĩa dẫn đến việc làm kết thúc quá trình giải mã sớm hơn so với khi chưa đột biến.
B.Axit amin bị thay đổi trong cấu trúc của phân tử prôtêin sẽ bị cắt đi sau khi giải mã.
C.Làm tái sắp xếp trật tự của các nuclêôtit trong cấu trúc của gen dẫn đến làm việc giảm số codon.
D.Đột biến làm thay đổi cấu trúc của một codon nhưng không làm thay đổi nghĩa do nhiều codon có thể cùng mã hoá cho một axit amin.

Điều không đúng khi xét đến trường hợp đột biến trở thành thể đột biến
A.Gen đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính, không có alen trên Y hoặc trên Y không có alen trên X đều trở thành thể đột biến ở cơ thể XY.
B.Đột biến ở trạng thái trội a thành A hoặc đột biến nguyên ở trạng thái lặn do môi trường thay đổi chuyển thành trội. Đột biến nhiễm sắc thể.
C.Hai đột biến lặn cùng alen của 2 giao tử đực và cái gặp nhau trong thụ tinh tạo thành kiểu gen đồng hợp.
D.Đột biến A thành a tồn tại trong trạng thái dị hợp.

Một hợp tử trải qua 12 lần nguyên phân. Sau số đợt nguyên phân đầu tiên có một tế bào bị đột biến tứ bội. Sau đó có tế bào thứ hai lại bị đột biến tứ bội. Các tế bào con đều nguyên phân tiếp tục đến lần cuối cùng đã sinh ra 4024 tế bào con. Thứ đợt xảy ra đột biến lần thứ nhất và thứ hai lần lượt là
A.lần 5 và lần 8.
B.lần 6 và lần 9.
C.lần 8 và lần 11.
D.lần 7 và lần 10.

Vào kì đầu của giảm phân I, sự trao đổi đoạn không tương ứng giữa 2 cromatit thuộc cùng 1 cặp NST tương đồng sẽ gây ra1. đột biến lặp đoạn NST. 2. đột biến chuyển đoạn NST.3. đột biến mất đoạn NST. 4. đột biến đảo đoạn NST.Số phương án đúng là
A.3
B.4
C.2
D.1