Ở người bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen H quy định máu đông bình thường. Bố mắc bệnh máu khó đông, mẹ bình thường, ông ngoại mắc bệnh máu khó đông, Họ có một người con gái bình thường. Con gái của họ lấy chồng hoàn toàn bình thường, nhận định nào dưới đây là đúng:
A.khả năng mắc bệnh ở con của họ là 50%
B.50% số con trai của họ hoàn toàn bình thường
C.100% số con trai của họ hoàn toàn bình thường
D.50% số con gái của họ sẽ mắc bệnh

Ở người tính trạng mắt nâu trội do Alen B quy định, mắt xanh (b) alen lặn quy định nằm trên nhiểm sắc thể thường, còn bệnh máu khó đông do Alen m nằm trên nhiểm sắc thể giới tính X gây nên. Bố và mẹ mắt nâu, máu bình thường, sinh một con trai mắt xanh bị bệnh máu khó đông. Kiểu gen của người mẹ là:
A.BB XMXm
B.BB XMXM
C.Bb XMXm
D.Bb XMXM

Ở người bệnh máu khó đông do một gen lặn liên kết với nhiểm sắc thể X. Một phụ nữ bình thường, có bố bị máu khó đông, lấy một người chồng bình thường. Xác suất để đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng này là con trai bị bệnh máu khó đông là bao nhiêu?
A.1/4
B.1/2
C.1/3
D.1/5

Trong nghiên cứu phả hệ không cho phép chúng ta xác định
A.Tính trạng là trội hay lặn.
B.Tính trạng do 1 gen hay nhiều gen quy định.
C.Tính trạng có hệ số di truyền cao hay thấp
D.Tính trạng liên kết với giới tính hay không liên kết với giới tính.

Nghiên cứu trẻ đồng sinh sẽ cho phép
A.xác định nguyên nhân và cơ chế đột biến
B.xác định ảnh hưởng của tế bào chất trong di truyền
C.xác định vai trò kiểu gen trong hình thành tính trạng
D.xác định quy luật di truyền chi phối tính trạng

Một gia đình có 2 anh em sinh đôi cùng trứng. Vợ của người anh có nhóm máu A; 2 con của họ một người có nhóm máu B và một người có nhóm máu AB . Vợ của người em có nhóm máu B; 2 con của họ một người có nhóm máu A và một người có nhóm máu AB . Kiểu gen của 2 anh em sinh đôi cùng trứng là:
A.IAIB.
B.IAIO.
C.IBIO.
D.IOIO .

Bệnh máu khó đông do gen lặn a trên NST X quy định, gen A quy định máu đông bình thường, NST Y không mang gen tương ứng. Trong 1 gia đình bố mẹ bình thường sinh con trai đầu lòng bị bệnh, xác suất để cặp vợ chồng sinh phải cả đứa con trai thứ 2 và thứ 3 bị bệnh là:
A.6,25%
B.25%
C.50%
D.12,5%

Đối với một bện di truyền do gen đột biến lặn nằm trên NST thường, nếu bố mẹ bình thường, nhưng mang gen bệnh thì tỉ lệ con của họ không mắc bếnh sẽ là:
A.50%
B.0%
C.25%
D.75%

Trong một gia đình bố mẹ bình thường, sinh con đầu lòng bị hội chứng Đao, ở lần sinh con thứ 2 con của họ sẽ :
A.Chắc chắn bị hội chứng Đao vì đây là bệnh di truyền.
B.Không bao giờ xuất hiện vì chỉ có một giao tử mang đột biến.
C.Có thể bị hội chứng Đao nhưng với tần số thấp.
D.Không bao giờ bị hội chứng Đao vì mỗi gia đình chỉ có tối đa một người bị hội chứng Đao.

Bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên X không có alen trên Y. Một phụ nữ bình thường có bố bị máu khó đông lấy một người chồng bình thường. Xác suất để họ sinh con đầu lòng là con gái bị bệnh máu khó đông bằng bao nhiêu?
A.75%
B.50%
C.0
D.25%