Cho vào ống nghiệm 5 giọt dung dịch Cr2(SO4)3 và 6 giọt dung dịch NaOH 2M. Ly tâm, gạn bỏ dung dịch, còn lại kết tủa tiếp tục cho từ từ dung dịch NaOH 2M đến dư. Sau đó cho tiếp 5 giọt H2O2 đun nóng thì hiện tượng xảy ra là:
A.kết tủa tan dần, dung dịch có màu vàng
B.kết tủa tan dần, dung dịch có màu da cam
C.kết tủa không tan, dung dịch có màu vàng
D.kết tủa không tan, dung dịch có màu da cam

Thể tứ bội kiểu gen AAaa giảm phân cho tỉ lệ giao tử như thế nào?
A.100% Aa
B.1 AA : 1 aa
C.1 AA : 4 Aa : 1 aa
D.1AA : 2Aa : 1 aa

Dạng đột biến nào sau đây làm biến đổi cấu trúc của prôtêin tương ứng nhiều nhất?
A.Mất một nuclêôtit sau mã mở đầu.
B.Thêm một nuclêôtit ở bộ ba trước mã kết thúc.
C.Thay thế 2 nuclêôtit không làm xuất hiện mã kết thúc.
D.Thay một nuclêôtit ở vị trí thứ ba trong một bộ ba ở giữa gen.

Hấp thụ hoàn toàn 7,84 lít CO2 (đktc) vào 200ml dung dịch hỗn hợp NaOH 1M và KOH xM. Sau phản ứng làm bay hơi nước của dung dịch thu được 37,5 gam chất rắn. Xác định x?
A.0,5
B.1,8
C.1,5
D.1

Loại đột biến nào làm thay đổi các gen trong nhóm gen liên kết này sang nhóm gen liên kết khác?
A.Đảo đoạn NST.
B.Chuyển đoạn NST.
C.Lặp đoạn NST.
D.Mất đoạn NST.

Bộ NST trong tế bào sinh dưỡng của một cá thể được ký hiệu là 2n+1, đó là dạng đột biến nào?
A.Thể một nhiễm.
B.Thể tam nhiễm.
C.Thể đa nhiễm.
D.Thể khuyết nhiễm.

Ở cà độc dược, 2n = 24 chỉ có tế bào noãn thừa 1 nhiễm sắc thể mới thụ tinh bình thường, còn hạt phấn thừa 1 nhiễm sắc thể bị teo hoặc không nẩy ống phấn để thụ tinh được. Cho biết thể tam nhiễm ở cặp nhiễm sắc thể số 1 cho quả tròn, còn thể song nhiễm bình thường cho dạng quả bầu dục . Cho biết các kiểu giao tử của cây tam nhiễm cái, nêu tình trạng hoạt động của chúng?
A.Giao tử (n +1) bất thụ.
B.Giao tử (n) và (n +1) hữu thụ.
C.Không có giao tử hữu thụ.
D.Giao tử (n) hữu thụ và (n+1) bất thụ.

A: quả đỏ, a: quả vàng. Cặp bố mẹ có kiểu gen nào sau đây cho kết quả theo tỉ lệ 11 đỏ : 1 vàng
1. AAaa x Aa 2. Aa x AAAa 3. AAAa x Aaaa 4. AAa x Aaaa
A.1 và 2
B.3 và 4
C.1 và 4
D.2 và 3

Bệnh thiếu máu hình liềm (HbS) ở người là do đột biến gen mã hoá chuỗi Hb gây nên, gen này nằm trên NST số 11. Nếu ở thể dị hợp sẽ gây bệnh thiếu máu hình liềm nhẹ, còn ở thể đồng hợp (HbSHbS) thì gây chết. Trong một gia đình: mẹ thiếu máu hình liềm nhẹ, bố bình thường, khả năng họ sinh con trai đầu lòng thiếu máu nhẹ là
A.50%.
B.25 %.
C.12,5%.
D.6,25%.

Đặc điểm nào không phải của thường biến?
A.Là các biến dị định hướng.
B.Xảy ra đồng loạt trong phạm vi một thứ, một nòi hay một loài.
C.Có thể di truyền được cho các thế hệ sau.
D.Không là nguyên liệu cho tiến hóa và chọn giống.