Bằng các làm tiêu bản tế bào đề quan sát bộ NST thì không phát hiện sớm trẻ mắc hội chứng nào sau đây?A.Hội chứng ClaiphentoB.Hội chứng Tớc-nơC.Hội chứng AIDSD.Hội chứng Đao
Đứa trẻ 8 tuổi trả lời được các câu hỏi của 10 tuổi thì IQ bằng bao nhiêu?A.IQ = 125B.IQ = 80 C.IQ = 1.25 D.IQ = 200
Hai gen A và B cùng nằm trên một nhóm liên kết cách nhau 40cM, hai gen C và D cùng nằm trên một NST với tần sô hoán vị là 30%. Ở đời con của phép lai x kiểu hình trội về tất cả các tính trạng chiếm tỷ lệ:A.42.50%B.8.50%C.28.13%D.10.45%
Cho các bệnh, tật, hội chứng di truyền ở người: (1) Hội chứng Etuôt(2) Hội chứng suy giảm miễn dich mắc phải (AIDS)(3) Bệnh máu khó đông(4) Bệnh bạch tạng(5) Hội chứng Pautau(6) Hội chứng Đao(7) Bệnh ung thư máu(8) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm.(9) Tật có túm lông ở vành tai.(10) Bệnh phenin kêto niệuCó bao nhiêu bệnh tật, hội chứng di truyền ở người được phát hiện bằng nghiên cứu tế bào là:A.4B.6C.5D.7
Gen đột biến sau đây luôn biểu hiện kiều hình kể cả khi ở trạng thái dị hợp làA.Gen quy định bệnh bạch tạngB.Gen quy định bệnh mù màuC.Gen quy định bệnh máu khó đôngD.Gen quy định bệnh hồng cầu lưỡi liềm
Phân tích phả hệ của một người nam mắc bệnh di truyền thấy bố mẹ anh ta không mắc bệnh , anh chị em khác bình thường nhưng một người con trai của người em gái bị mắc bệnh . Vợ các con trai và gái của anh ta đều bình thường . Anh ta có người cậu mắc bệnh tương tự . Bệnh di truyền này có khả năng cao nhất thuộc về loại nào ?A.Bệnh di truyền có kiểu gen trội nằm trên NST thườngB.Bệnh di truyền có kiểu gen lặn nằm trên NST thườngC.Bệnh di truyền có kiểu gen trội nằm trên NST giới tính XD.Bệnh di truyền có kiểu gen lặn nằm trên NST giới tính X
Giải các phương trình và hệ phương trình sau:a) \( 3{{x}^{2}}-10x+3=0.\)b) \( \left\{ \begin{align} & 3x+2y=1 \\ & 4x-3y=41 \\ \end{align} \right..\)c) \( {{x}^{4}}-{{x}^{2}}-12=0.\)d) \( x-\sqrt{x+1}=1.\)A.a) \(S=\left\{ \frac{1}{3};\ \ 3 \right\}.\) b) \(\left( x;\ y \right)=\left( 5;-7 \right). \)c) \(S=\left\{ -2;\ 2 \right\}.\) d) x = 3.B.a) \(S=\left\{ \frac{2}{3};\ \ 3 \right\}.\) b) \(\left( x;\ y \right)=\left( 5;-7 \right). \)c) \(S=\left\{ -2;\ 2 \right\}.\) d) x = 3.C.a) \(S=\left\{ \frac{1}{3};\ \ 3 \right\}.\) b) \(\left( x;\ y \right)=\left( 7;-7 \right). \)c) \(S=\left\{ -2;\ 2 \right\}.\) d) x = 3.D.a) \(S=\left\{ \frac{1}{3};\ \ 3 \right\}.\) b) \(\left( x;\ y \right)=\left( 5;-7 \right). \)c) \(S=\left\{ -4;\ 2 \right\}.\) d) x = 3.
Cho các bệnh sau:(1) Máu khó đông (2) Bạch tạng (3) Pheninketo niệu(4) Thiếu máu hồng cầu lưỡi liềm (5) Mù màuCó bao nhiêu bệnh được biểu hiện ở cả nam và nữ với xác suất ngang nhau?A.2B.3C.4D.1
Ở người hệ nhóm máu ABO và hệ nhóm máu MN được qui định bởi các kiểu gen như sau:Trong nhà hộ sinh người ta nhầm lẫn ba đứa trẻ với ba cặp bố mẹ có các nhóm máu như sau:A.Cặp bố mẹ 1 là bố mẹ của đứa trẻ 1 .Cặp bố mẹ 2 là bố mẹ của trẻ 2. Cặp bố mẹ 3 là bố mẹ của trẻ 3Hãy xác định đứa trẻ nào là con của cặp vợ chồng nàoB.Cặp bố mẹ 1 là bố mẹ của đứa trẻ 2. Cặp bố mẹ 2 là bố mẹ của đứa trẻ 1. Cặp bố mẹ 3 là bố mẹ của đứa trẻ 3C.Cặp bố mẹ 1 là bố mẹ của đứa trẻ 3. Cặp bố mẹ 2 là bố mẹ của trẻ 2 .Cặp bố mẹ 3 là bố mẹ của đứa trẻ 1D.Cặp bố mẹ 1 là bố mẹ của đứa trẻ 2. Cặp bố mẹ 2 là bố mẹ của trẻ 3 Cặp bố mẹ 3 là bố mẹ của trẻ 2
Cho phả hệ biểu hiện bệnh mù màu và các nhóm máu ở 2 gia đình ( không có trường hợp đột biến)Một đứa trẻ của cặp vợ chồng I bị đánh tráo với 1 đứa trẻ của cặp vợ chồng 2. Hai đứa trẻ đó là:A.2 và 5B.2 và 6C.3 và 6D.4 và 6
Loga.vn - Cộng Đồng Luyện Thi Trực Tuyến