Một đột biến gen lặn (m) ở đoạn không tương đồng trên NST giới tính X gây bệnh mù màu. Một phụ nữ bị bệnh mù màu lấy chồng bình thường. Họ sinh 1 con trai XXY. Hãy giải thích cơ chế phát sinh khi: - Người con trai này bị bệnh - Người con trai này không bị bệnh

Các câu hỏi liên quan